因華新藥 獲美納新冠專案

因華（4172）新藥開發持續報喜，自行開發的D07001口服抗癌藥品，除用以治療胰臟癌試驗，下半年將進入臨牀二期外，也獲美國藥品查驗中心（CDE）納入新冠肺炎專案指標性案件，目標下半年進入人體臨牀試驗。

因華表示，D07001已完成臨牀1b試驗，找到人體最適投藥100mg劑量，爲採用日前取得美國專利－採低劑量口服節拍式療法，口服使用的劑量僅爲原注射劑型的20％。

在人體臨牀1b試驗中，曾接受過二年各式癌症治療的病人使用，透過低劑量口服節拍式療法的投藥下，有八成的胰臟癌及部分膽道癌病人呈現腫瘤穩定控制，胰臟癌受試者無惡化存活期間超過一半以上達四至七個月，預計在下半年進入臨牀二期試驗。