安科生物又一治療性mRNA疫苗獲臨牀批件

安徽安科生物工程（集團）股份有限公司與合肥阿法納生物科技有限公司聯合研製的1類新藥獲得藥監局臨牀批件（藥物臨牀試驗批准通知書：2024LP01608），適應症爲宮頸上皮內瘤變的治療。據悉這是國內首個獲批臨牀用於宮頸上皮內瘤變的治療性mRNA疫苗。

病毒感染導致的癌前病變及其最終可能的惡變嚴重威脅着人們的生命健康。全球約有6億人感染了人乳頭瘤病毒（HPV），此外，約有2.5億人感染了乙型肝炎病毒（HBV），以及7100萬人感染了丙型肝炎病毒（HCV）。這些病毒感染者都面臨着潛在的癌症風險。例如，每年大約有3000萬女性被診斷出宮頸上皮內瘤變（CIN），這是宮頸癌的重要前兆。治療性mRNA疫苗的接種可以高效清除HPV病毒的同時，治療不同程度宮頸上皮內瘤變，達到治癒的效果。

這些已經取得的進展和成果充分展示了安科生物與阿法納生物在mRNA技術平臺上的深厚積累和創新實力。未來，安科生物與阿法納生物將不斷探索mRNA技術在生物醫藥領域的新應用、新方向，隨着更多臨牀批件的獲得和臨牀試驗的陸續開展，有望在mRNA領域發揮更加重要的作用，爲全球公共衛生事業做出更大貢獻。

(安科生物)