百誠醫藥BIOS2207獲得臨牀試驗批准通知書
北京商報訊(記者 丁寧)5月12日晚間,百誠醫藥(301096)發佈公告稱,公司全資子公司浙江賽默製藥有限公司近日收到國家藥品監督管理局(NMPA)臨牀試驗批准通知書,公司自主研發的BIOS2207藥品將開展臨牀試驗研究。
公告顯示,該藥品適應症爲成人和4歲及以上兒童癲癇部分性發作患者(伴有或不伴有繼發全面性發作)的治療。
相關資訊
- ▣ 海思科:獲得創新藥HSK39775片《藥物臨牀試驗批准通知書》
- ▣ 華東醫藥HDM1005注射液獲美國FDA新藥臨牀試驗批准通知
- ▣ 澤璟製藥鹽酸傑克替尼乳膏獲藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 恆瑞醫藥:阿得貝利單抗注射液等4款藥物臨牀試驗獲批准
- ▣ 智翔金泰:公司GR1802注射液過敏性鼻炎適應症獲藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 雲南白藥氟比洛芬凝膠貼膏獲得藥物臨牀試驗批准
- ▣ 東誠藥業:下屬公司68Ga-LNC1007注射液藥品臨牀試驗獲美國FDA批准
- 國藥新冠特效藥 獲准臨牀試驗
- ▣ 先聲藥業:SIM0500新藥臨牀試驗申請獲美國FDA批准
- ▣ 上海萊士:SR604注射液藥物臨牀試驗獲批准
- ▣ 江蘇恆瑞醫藥股份有限公司關於子公司獲得審批意見通知件和藥物臨牀試驗批件的公告
- ▣ 長江潤髮健康股票交易異常波動;澤璟生物鹽酸吉卡昔替尼片獲得藥物臨牀試驗批准通知書丨醫藥上市公司追蹤
- ▣ 昆藥集團IDH1選擇性抑制劑創新藥獲NMPA臨牀試驗批准
- ▣ 艾力斯:自主研發的注射用AST2169脂質體獲得藥物臨牀試驗批准
- ▣ 石藥集團:高選擇性MAT2A抑制劑(SYH2039)獲臨牀試驗批准
- ▣ 復星醫藥:新型冠狀病毒mRNA疫苗BNT162b2臨牀試驗獲批
- ▣ 馬斯克的Neuralink 獲FDA批准人體臨牀試驗
- ▣ 港股異動 | 來凱醫藥-B(02105)再漲超9% 治療肥胖新藥獲美國FDA批准臨牀試驗
- ▣ 心悅新藥二期人體臨牀試驗 獲美FDA覈准
- ▣ 藥華藥治原發性血小板增生症新藥三期臨牀試驗 獲FDA覈准通過
- ▣ 《生醫股》杏國接獲ASCO通知 發表SB05PC三期臨牀試驗摘要
- ▣ 《大陸產業》白雲山2藥品獲臨牀試驗批件
- 臺睿TRX-818抗癌新藥獲准在美1期臨牀試驗
- ▣ 太景傳捷報!流感新藥獲美FDA覈准臨牀試驗
- ▣ 順藥尿毒性搔癢新藥LT5001獲TFDA臨牀試驗許可 將在臺進行臨牀試驗
- ▣ 艾力斯:注射用AST2169脂質體藥物臨牀試驗獲批
- 陸16個新冠疫苗獲批臨牀試驗 6個進入Ⅲ期臨牀試驗
- ▣ 《興櫃股》昱厚鼻噴新冠藥物獲准人體臨牀試驗
- ▣ 中國醫藥董事長、副董事長辭職;復星醫藥、恆瑞醫藥新藥獲批臨牀試驗丨醫藥上市公司追蹤