晟德 強攻生物藥CDMO商機

東曜小檔案

強攻全球生物藥CDMO（委託開發暨製造服務）商機，晟德（4123）5月31日宣佈，將以最高港幣1.1億元，參與集團旗下東曜藥業（1875.HK）擬發行的增資新股案，並與臺灣的永昕（4726）進行資源互補，創造地理區域上的合作綜效。

晟德董事長林榮錦表示，隨着集團規模愈來愈大，公司將加大投資核心事業，包括永昕、順藥、博晟、益安、國光、東曜、錦旗及寶濟等公司，以加速其發展，積極擁抱新一代創新療法、CDMO及大健康等國際趨勢；集團正力拚2025年打造七至八個生技獨角獸企業；同步亦將調高2025年的營運目標，期使高流動性資產規模由今年400億提高到2025年1,000億。

瞄準東曜在大陸ADC（Antibody-Drug Conjugate抗體藥物複合體）市場競爭優勢和CDMO的佈局，此次將辦理的增資案，也吸引三大股東之一的維梧創投（Vivo）大加碼，股權結構在重新洗牌後，原持股30.16％的第一大股東晟德集團降到約28％。

而持股逾16％的Vivo則擴大爲近29％，並躍居爲第一大股東，Vivo合夥人付山則續任東曜董事長。

東曜是臺灣首家赴港上市的生技公司，已經建構了治療性單抗及抗體偶聯藥（ADC）、基因工程治療和創新給藥技術的三大綜合技術平臺。

該公司已開發多個系列、多個品種的抗腫瘤藥物，進度最快的TAB008巳於去年11月中國藥監局上市許可，該新藥主要治療膠質母細胞瘤、卵巢瘤和子宮頸瘤；而治療惡性膠質瘤的TOZ309，也於去年5月獲准上市。

另外，ADC藥物中，治療陽性乳腺癌的TAA013已在三期臨牀中；抗體藥物的TAB014則獲美國FDA覈准執行三期臨牀，今年3月，東曜也將TAB014大陸、香港和澳門的商業化權利授予兆科眼科，東曜將負責TAB014的商業化生產。

晟德表示，東曜的利基爲ADC藥物開發和後段GMP藥物的生產，而永昕在前段的產程開發最具優勢，且雙方各自在大陸蘇州和臺灣新竹均有生產地，預期兩家公司的資源互補，將可成爲集團打造CDMO王國的最大利器，創造多贏的局面。