復宏漢霖（02696.HK）12月20日收盤上漲0.21%，成交1458.18萬港元

12月20日，截至港股收盤，恆生指數下跌0.16%，報19720.7點。復宏漢霖（02696.HK）收報23.9港元/股，上漲0.21%，成交量61.08萬股，成交額1458.18萬港元，振幅0.63%。

最近一個月來，復宏漢霖累計漲幅17.49%，今年來累計漲幅71.58%，跑贏恆生指數15.87%的漲幅。

財務數據顯示，截至2024年6月30日，復宏漢霖實現營業總收入27.46億元，同比增長9.82%；歸母淨利潤3.86億元，同比增長60.97%；毛利率72.49%，資產負債率74.17%。

機構評級方面，目前暫無機構對該股做出投資評級建議。

行業估值方面，藥品及生物科技行業市盈率（TTM）平均值爲4.5倍，行業中值-0.43倍。復宏漢霖市盈率16.93倍，行業排名第50位；其他精優藥業（00858.HK）爲0.68倍、百信國際（00574.HK）爲1.86倍、東瑞製藥（02348.HK）爲2.92倍、聯康生物科技集團（00690.HK）爲3.62倍、吉林長龍藥業（08049.HK）爲4.1倍。

資料顯示，上海復宏漢霖生物技術股份有限公司(2696.HK)是一家國際化的創新生物製藥公司,致力於爲全球患者提供可負擔的高品質生物藥,產品覆蓋腫瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等領域,已在中國上市5款產品,在國際上市2款產品,19項適應症獲批,7個上市申請分別獲中國藥監局、美國FDA和歐盟EMA受理。自2010年成立以來,復宏漢霖已建成一體化生物製藥平臺,高效及創新的自主核心能力貫穿研發、生產及商業運營全產業鏈。公司已建立完善高效的全球創新中心,按照國際藥品生產質量管理規範(GMP)標準進行生產和質量管控,不斷夯實一體化綜合生產平臺,其中,上海徐匯基地和松江基地(一)均已獲得中國和歐盟GMP認證。復宏漢霖前瞻性佈局了一個多元化、高質量的產品管線,涵蓋50多個分子,並全面推進基於自有抗PD-1單抗H藥漢斯狀的腫瘤免疫聯合療法。繼國內首個生物類似藥漢利康(利妥昔單抗)、中國首個自主研發的中歐雙批單抗藥物漢曲優(曲妥珠單抗,歐洲商品名:Zercepac)、漢達遠(阿達木單抗)和漢貝泰(貝伐珠單抗)相繼獲批上市,創新產品漢斯狀(斯魯利單抗)已獲批用於治療微衛星高度不穩定(MSI-H)實體瘤、鱗狀非小細胞肺癌、廣泛期小細胞肺癌和食管鱗狀細胞癌,併成爲全球首個獲批一線治療小細胞肺癌的抗PD-1單抗。公司亦同步就16個產品在全球範圍內開展30多項臨牀試驗,對外授權全面覆蓋歐美主流生物藥市場和衆多新興市場。

（以上內容爲金融界基於公開消息，由程序或算法智能生成，不作爲投資建議或交易依據。）

本文源自：金融界

作者：行情君