復星醫藥：控股子公司藥品獲美國FDA快速通道資格

復星醫藥27日公告，控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司於近日收到美國FDA（即美國食品藥品監督管理局）關於注射用HLX42（即靶向EGFR抗體-新型DNA拓撲異構酶I抑制劑偶聯藥物）用於治療經第三代EGFR酪氨酸激酶抑制劑治療後疾病進展的EGFR突變的晚期或轉移性非小細胞肺癌獲FastTrackDesignation（即快速通道資格）認證的函。

（來源同花順，以上信息爲南都·灣財社AI大數據自動生成）