恆瑞醫藥：已有近20個創新藥項目在美國、歐洲、亞太等國家和地區獲得臨牀試驗資格

每經AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：海外臨牀試驗研發進展情況順利嗎？

恆瑞醫藥（600276.SH）12月30日在投資者互動平臺表示，公司穩步開展創新藥國際臨牀試驗，已有近20個創新藥項目在美國、歐洲、亞太等國家和地區獲得臨牀試驗資格，4款自主研發的ADC創新藥獲得美國FDA快速通道資格認定，3款創新藥獲得美國FDA孤兒藥資格認定，“卡瑞利珠單抗+阿帕替尼”組合上市申請重獲FDA受理，相關內容詳見公司在上交所網站披露的2024年半年度報告及相關臨時公告。目前公司會根據不同產品、不同適應症的具體情況進行審慎評估，穩步推進後續研發及申報工作。相關進展公司將嚴格按照《上海證券交易所股票上市規則》及行業指引等相關規定進行公告，及時履行信息披露義務，具體以公司在上交所網站披露的公告爲準。

(記者 蔡鼎)

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