華東醫藥：HDM1005注射液臨牀試驗申請獲美國FDA批准

證券時報e公司訊，華東醫藥(000963)12月18日晚間公告，全資子公司杭州中美華東製藥有限公司收到美國食品藥品監督管理局（簡稱“美國FDA”）通知，由中美華東申報的HDM1005注射液藥品臨牀試驗申請已獲得美國FDA批准，可在美國開展I期臨牀試驗。HDM1005 注射液用於射血分數保留心力衰竭（HFpEF）合併肥胖患者的治療。