加註警語 美恢復接種嬌生疫苗
加拿大總理杜魯道伉儷23日接種首劑AZ疫苗，希望提升民衆對疫苗的信心。（路透）
美國食品暨藥物管理局（FDA）與美國疾病管制暨預防中心（CDC）23日發表聯合聲明說，經過全面安全評估，決定取消暫停使用嬌生新冠疫苗的建議，恢復該疫苗接種，認爲接種的潛在好處大於罕見血栓風險，但要求嬌生疫苗加註警語。
聲明指出，美國應恢復施打嬌生疫苗。FDA和CDC相信，嬌生疫苗在預防新冠病毒感染方面安全有效。FDA表示，美國將於24日全面恢復接種。
10天前，由於美國出現6例接種嬌生疫苗後發生罕見嚴重血栓，美國衛生機構建議暫停該疫苗接種。截至23日，全美通報這種罕見嚴重血栓病例增至15例，均爲18歲至59歲女性，其中3人死亡、7人住院、5人康復。
英國牛津大學與阿斯特捷利康（AstraZeneca）藥廠合作研發的AZ疫苗，在全球也傳出多起血栓案例，但歐洲藥品管理局23日呼籲各國繼續使用AZ疫苗，指接種該款疫苗的益處大於血栓風險。加拿大總理杜魯道伉儷23日接種首劑AZ疫苗，希望提升民衆對疫苗的信心。杜魯道在施打後，面對鏡頭豎起大拇指。
歐盟23日表示，預計數日內將與美國輝瑞藥廠和德國生物科技公司BioNTech簽約，確保在今年至2023年取得18億劑新冠疫苗，這是全球最大的疫苗協議。
歐盟執委會主席馮德萊恩表示，有信心在7月底前取得足夠的疫苗，爲7成歐洲成年人接種。
馮德萊恩參觀位於比利時東北部皮爾斯的輝瑞廠房時表示，新的訂購協議會確保必要疫苗劑量，提高接種率和免疫力。一名歐盟官員表示，歐盟與輝瑞在原則上達成共識，但仍要數天時間敲定最終細節。
這批疫苗將在今年至2023年期間交付，其中9億劑是自選疫苗，可在未來兩年供4.5億歐盟人口施打。兩家藥廠已與歐盟簽署兩份協議，同意今年供應歐盟供應6億劑疫苗。