巨生醫19日登興櫃 每股35元

由富邦證券輔導巨生醫公司,成立於2014年,是由工研院奈米國家計劃衍生的奈米藥物開發平臺新創公司,目前工研院持股20%,中橡集團4.2%,漢通8%,中化(1701)集團5.4%、萬豐資本18.8%。

王先知表示,巨生醫擁有「奈米微粒」及「奈米微胞」兩個技術平臺,目前已有多個產品,進入臨牀試驗階段,更有三個產品在美國臨牀中,包括MPB-1523、MPB-1514,及用於惡性腫瘤單一療法的MPB-134,除洽談授權外,也力拚2025年、2026年取得藥證上市。

就營運展望來看,巨生醫預期短期(按:指兩年內)能執行MPB-1734一/二a臨牀、MPB-1523、MPB-1514授權,並推動三期臨牀、推動MPB-2043淋巴影像進入臨牀二期。

中期(按:指三到四年)與Stanford大學完成RD-002細胞治療與前期實驗一起推動臨牀、推動RD-001/RD-003/RD-004進入臨牀試驗。

長期(按:指五年後)則是進入免疫療法與細胞治療趨勢,持續利用「奈米微粒」及「奈米微胞」兩個技術平臺開發新產品。

王先知表示,主攻缺鐵性貧血的MPB-1514,2020年已完成FDA臨牀IIa試驗收案,預估該市場2028年可達42億美元,年複合8.5%。由於MPB-1514是目前市面唯一非糖類製作的注射型鐵劑,2a實驗沒看到血磷降低問題,且在更低的劑量下即達到治療標的,預計再做一個小的2b臨牀試驗,就會進入三期臨牀。

另外,MPB-1523已於2020年完成FDA臨牀二期,是非重金屬製成針對檢測肝細胞癌的MRI顯影劑,避免了Gd重金屬沉積與引發腎病變的疑慮,可以讓肝臟影像判斷良性或惡性,達到早期診斷的需求,未來可應用在健檢。

執行副總許源宏表示,巨生醫全球市場授權已啓動,日本、歐洲、印度、美國都有對象在洽談,中國進度最快,預期很快就會開花結果,屆時將與夥伴攜手進行三期臨牀試驗。