康霈生技上市前業績發表會 登場

康霈生技由董事長徐坴暉（右三）和執行長兼研發長凌玉芳（左三）率領團隊在業績發表會中，說明公司未來發展。圖／利漢民

全球首創脂肪細胞標靶治療新藥公司－康霈生技（6919），8月29日於臺北君悅酒店舉辦上市前業績發表會。康霈生技本次辦理現金增資14,000張，預計掛牌股本爲767,194千元，預計將於今年10月掛牌上市。

康霈生技爲全球首創脂肪細胞標靶治療新藥CBL-514居於醫美減脂領先地位，主要業務爲醫美及慢性發炎相關疾病領域新藥開發，目前康霈生技研發進度發展最迅速的新藥CBL-514，其是一種全新小分子新藥505（b）（1）注射劑，適應症包含非手術局部減脂、罕見疾病-竇根氏症及中／重度橘皮組織等，其作用機轉是透過誘導脂肪細胞凋亡，可經由注射方式精準減少治療部位皮下脂肪，且不會造成其他組織細胞壞死或損傷，也不會對神經系統、心血管或呼吸中樞造成副作用，康霈生技新藥CBL-514相較於目前市面上藥物療效與安全性皆具有良好的再現性與穩定度，可顯著減少治療部位皮下脂肪、副作用低且無後遺症，療效與抽脂手術相近，已明顯優於目前已上市與臨牀開發中之非手術局部減脂產品。

康霈生技擁有專業的研發團隊，新藥CBL-514三項適應症已覈准執行12項臨牀試驗，另康霈生技在新藥研發選題策略上着重於具有市場潛力的藍海利基市場、避免已過度開發或過度競爭的領域及適應症，主要鎖定市場達100億美金以上，但現有治療方式療效不佳、副作用明顯或無核準治療藥物的適應症來開發藥物。

爲了降低風險並提高研發授權效益，康霈生技採用一藥多用策略，每項候選新藥至少有二種以上的適應症，並透過治療方式與劑型的區隔，分開授權，讓新藥的市場價值極大化，並降低市場變化與新藥研發之各項風險因素可能產生的風險。

目前康霈生技新藥CBL-514三個適應症研發進度最快的爲非手術局部減脂，預計於2025年度將啓動臨牀研究全球多國多中心三期樞紐試驗，未來若成功上市後將極具市場競爭力，有機會翻轉醫美局部減脂市場，創造另一個年銷售額百億美元的明星藥物。