科興新冠疫苗 WHO納EUA

世界衛生組織（WHO）1日批准將北京科興中維生物（簡稱科興生物）生產的新冠疫苗列入緊急使用清單，這是中國繼國藥疫苗之後，第二款獲得WHO列入清單的疫苗，也爲中國疫苗在貧困國家的使用鋪平道路。

路透2日報導，WHO在1日將科興疫苗列入緊急使用清單，這是中國第二款、全球第八款獲得WHO批准緊急使用的新冠疫苗。此前，WHO在5月7日已將中國國藥集團新冠疫苗列入緊急使用清單。中國的第三款疫苗：康希諾生物生產的疫苗則已經提交臨牀試驗資料，但WHO尚未安排評估。

根據美國約翰霍普金斯大學追蹤數據顯示，截至2日上午7時，全球新冠病毒確診人數至少1.71億例，並有至少355.31萬人病逝。當前由於製藥大國印度暫停疫苗出口，讓全球疫苗正面臨嚴重的供應問題。而列入WHO緊急使用清單上的疫苗，將被納入旨爲貧窮國家提供疫苗的全球計劃：新冠疫苗全球取得機制（COVAX）。

報導稱，WHO技術諮詢小組於5月5日開始開會，在審查了有關科興疫苗安全性和有效性的最新臨牀資料，以及該公司的生產操作後，最終決定通過。

科興生物表示，截至2021年5月底爲止，公司已向國內外供應超過6億劑疫苗，其中已接種超過4.3億劑。

WHO總幹事譚德塞表示，科興疫苗易於儲存的特性，更適用於低收入國家。

中國外交部發言人汪文斌2日在記者會上表示，目前中方已經向國際社會提供超過3.5億劑疫苗，包括向80多個國家提供疫苗援助，向40多個國家出口疫苗，中國還與多個開發中國家合作，推進疫苗的大規模生產。

汪文斌強調，中方將繼續支持本國疫苗企業加強與WHO和COVAX的交流合作，鼓勵更多中國企業與國外合作伙伴進行疫苗聯合研發和合作生產等，支持和幫助廣大開發中國家獲取疫苗。