聯亞疫苗二期數據稱保護力有9成 專家:沒越線?

國產疫苗聯亞生技集團27日公佈新冠疫苗「UB-612」二期期中數據,指出安全耐受性良好,推估保護力有80%至90%,此說法遭到專家質疑。(圖/業者提供)

國產疫苗聯亞生技集團27日公佈新冠疫苗「UB-612」二期臨牀試驗期中數據,稱結果符合預期,免疫反應還可對抗Delta病毒,安全耐受性良好,推估保護力有80%至90%,然而衛福部疾管署人體研究倫理審查委員宏恩指出,聯亞公開宣稱疫苗保護力有80%到90%非常不當,沒做三期是不可能有保護力數據的,質疑「聯亞,你們沒有越線嗎?」

政治大學法律科際整合研究所副教授、衛福部疾管署人體研究倫理審查會委員劉宏恩昨天(28日)在臉書PO文,問有沒有人跟他一樣,認爲聯亞在記者會中公開宣稱「疫苗保護力應該有80%到90%」,在科學上以及對股市影響上非常不當?

劉宏恩表示,疫苗沒有做三期試驗,是不可能有實際臨牀保護力的數據,至於聯亞生技公司內部估算的「理論上保護力」,目前在科學上根本難以確認,適合這樣子拿出來在記者會上講、並且因此影響股市投資大衆嗎?

劉宏恩指出,兩週前的高端解盲記者會,他們絕口不提「保護力」三個字,高端的說明至少在科學上守住了某個底線,「但是聯亞,你們沒有越線嗎?」

對此,聯亞生技營運彭文君指出,新冠疫苗「UB-612」是次單位疫苗,從二期分析數據顯示,安全耐受性良好,免疫原性反應方面抗體效價在施打第二劑後28天的血清陽轉率,成年(19至64歲)施打疫苗組達95.65%,年長者(65歲以上)施打疫苗組達88.57%;中和抗體效價爲102.3,推估保護力有80%至90%,在臨牀一期實驗中,以各國變異株做綜合性抗體實驗,免疫反應可抗Delta病毒。

聯亞藥行政副總經理範瀛雲也表示,將加速推動印度1.1萬人受試規模的第三期臨牀試驗,分析疫苗保護力。