Lyra Therapeutics與聯拓生物宣佈達成戰略合作和獨家許可協議，將攜手在大中華地區和亞洲其他市場對LYR-210進行開發和商業化

（原標題：Lyra Therapeutics與聯拓生物宣佈達成戰略合作和獨家許可協議，將攜手在大中華地區和亞洲其他市場對LYR-210進行開發和商業化）

-- 此次合作旨在拓展新藥LYR-210用於治療慢性鼻竇炎（CRS）的機會，造福中國超過8800萬慢性鼻竇炎成年患者

Lyra Therapeutics, Inc.（納斯達克：LYRA）是一家處於臨牀階段的醫藥公司，專注於利用其獨家XTreoTM平臺進行精準、持續、局部給藥的方式將藥物輸送至耳鼻喉（ENT）通道及其他病變組織區域。聯拓生物（LianBio）是一家專注於爲中國和亞洲主要市場的患者帶來顛覆性藥物的生物製藥公司。二者於今日宣佈已達成戰略合作和獨家許可協議，雙方將攜手在大中華區（中國大陸以及港澳臺地區）、韓國、新加坡和泰國，對LYR-210進行開發和商業化。LYR-210是一款處於臨牀晚期開發階段的鼻內抗炎藥物基質，旨在治療慢性鼻竇炎（CRS），一種削弱鼻腔功能的炎症疾病。

根據協議條款， Lyra將獲得1200萬美元的首付款，並有資格獲得最高可達1.35億美元的開發、監管和商業化里程碑付款。商業化啓動後，根據LYR-210在各個授權地區的淨銷售情況，Lyra還可獲得低兩位數的分層銷售分成。LYR-210在合作區域內的全部開發和商業化費用將由聯拓生物承擔，而Lyra仍將擁有LYR-210在合作區域外的一切權利。作爲協議的一部分，聯拓生物還將獲得在許可區域內開發和商業化Lyra的LYR-220的優先權利。LYR-220是一種鼻內抗炎藥物基質，用於治療既往接受過鼻竇手術但仍有持續性鼻竇炎的患者。

“我們很高興與聯拓生物達成戰略聯盟，從而擴大LYR-210的全球業務範圍，通過創新藥物治療方案代替手術，以造福數百萬慢性鼻竇炎患者。”Lyra首席執行官Maria Palasis博士表示，“聯拓生物團隊在藥物開發方面擁有深厚的專業知識和優勢，能夠在這些亞洲區域內成功實現LYR-210的商業化。此次合作能夠將我們的新型綜合性耳鼻喉藥物和藥物輸送方案帶給廣大亞洲市場的患者，同時也爲公司的全球商業化戰略佈局提供支撐。”

“當前，經藥物治療無效的慢性鼻竇炎患者只能通過十分有限的侵入性治療方案來控制疾病。”聯拓生物首席執行官王軼喆博士表示，“迄今爲止進行的臨牀研究證明，一次性LYR-210治療可爲患鼻息肉和不患鼻息肉的慢性鼻竇炎患者提供持續長達6個月的臨牀症狀改善。面對中國超過8800萬慢性鼻竇炎成年患者，我們相信LYR-210有潛力解決其巨大未滿足的治療需求，並顯著提高亞洲地區患者的治療標準。”

關於LYR-210

LYR-210是一款依託Lyra獨有的XTreo™平臺研發的候選產品，能夠通過單次治療爲慢性鼻竇炎患者提供連續長達6個月的局部抗炎治療。LYR-210是一款爲數百萬經藥物治療失敗的慢性鼻竇炎患者設計的可替代鼻竇手術的非侵入性治療方案。在一項二期臨牀研究（LANTERN）中，LYR-210（7500微克）在6個月的症狀評分中顯示出快速、有臨牀意義和持久的症狀改善。

關於Lyra Therapeutics

Lyra Therapeutics, Inc.是一家處於臨牀階段的醫藥公司，專注於利用其獨家XTreoTM平臺進行精準、持續、局部給藥的方式將藥物輸送至傳統治療方法無法到達的耳鼻喉（ENT）通道及其他病變組織區域。Lyra的XTreoTM平臺由生物相容性網狀支架、改造的彈性基質和多功能聚合物藥物複合物所組成。公司目前的產品管線針對的是耳鼻喉通道的深層組織，旨在通過單次、非侵入性門診治療爲患者提供可持續數月的藥物治療。Lyra的主要候選產品LYR-210目前正處於臨牀晚期開發階段，用於慢性鼻竇炎的治療，可爲患者的鼻竇通道提供長達6個月的持續抗炎藥物治療。

關於聯拓生物

聯拓生物（LianBio）的使命是通過與全球領先的生物製藥公司達成戰略合作關係，以高效的產品開發爲大中華區和亞洲其他主要市場的患者提供最佳的科學性突破療法。通過與世界級合作伙伴在不同的治療領域和地域進行合作，聯拓生物建立了基於疾病相關性的產品管線，並通過轉化機制和精準療法來改善患者病情。