賽隆藥業子公司獲尼可地爾上市批准
財中社12月12日電 賽隆藥業(002898)發佈關於子公司獲得化學原料藥上市申請批准通知書的公告。公司全資子公司湖南賽隆藥業有限公司近日獲得國家藥品監督管理局覈准簽發的尼可地爾《化學原料藥上市申請批准通知書》。該原料藥的有效期爲18個月,通知書有效期至2029年12月10日。
尼可地爾主要用於治療心絞痛,此次獲得上市申請批准將進一步豐富公司的原料藥產品管線。公司表示,具體的生產和銷售情況將受到內外部環境變化等多種因素的影響,存在一定的不確定性。
2024年前三季度,賽隆藥業實現收入2.19億元,歸母淨利潤-369萬元。
如果您有新聞線索,請聯繫我們:newsroom@caizhongshe.cn
相關資訊
- ▣ 賽隆藥業子公司獲得化學原料藥尼可地爾上市申請批准通知書
- 海正藥業:子公司獲得獸藥產品批准文號批件
- ▣ 科倫藥業子公司SKB501新藥獲臨牀試驗批准
- ▣ 國邦醫藥:子公司頭孢唑林鈉化學原料藥獲上市批准
- ▣ 科倫藥業:子公司核心產品蘆康沙妥珠單抗獲國家藥監局批准上市
- ▣ 復星醫藥:控股子公司許可產品獲藥品註冊批准
- ▣ 康弘藥業:子公司獲批枸櫞酸託法替布上市
- ▣ 福安藥業:子公司收到化學原料藥上市申請批准通知書
- ▣ 《其他電子》鼎炫子公司隆揚電子 獲准深交所創業版上市
- ▣ 復星醫藥:控股子公司復星醫藥產業獲注射用A型肉毒毒素上市申請批准
- ▣ 上海醫藥(02607):羅沙司他原料藥上市申請獲批准
- ▣ 國藥現代:子公司阿卡波糖原料藥上市申請獲批
- ▣ 金城醫藥:子公司氯諾昔康原料藥上市申請獲批
- ▣ 衆生藥業全資子公司獲羧甲司坦口服溶液補充申請批准
- ▣ 和黃醫藥呋喹替尼在日本獲得上市批准
- ▣ 上海復星醫藥(集團)股份有限公司關於控股子公司獲藥品註冊批准的公告
- ▣ 悅康藥業(688658.SH):子公司YKYY026注射液獲得FDA臨牀試驗批准
- ▣ 以嶺藥業:全資子公司製劑產品獲得美國FDA批准文號
- ▣ 科倫藥業:子公司SKB501新藥臨牀試驗申請獲國家藥品監督管理局批准
- ▣ 國藥現代最新公告:子公司阿卡波糖原料藥上市申請獲批
- ▣ 科倫藥業最新公告:子公司SKB501新藥臨牀試驗申請獲國家藥品監督管理局批准
- ▣ 科倫藥業控股子公司藥品臨牀試驗申請獲批
- ▣ 仟源醫藥:子公司獲精氨酸培哚普利片藥品註冊證書及原料藥上市申請批准通知書
- ▣ 魯抗醫藥子公司獲鹽酸達泊西汀片上市許可
- ▣ 華潤雙鶴藥業股份有限公司關於控股子公司湖南省湘中製藥有限公司丙戊酸、丙戊酸鈉獲得化學原料藥上市申請批准通知書的公告
- ▣ 中恆集團控股子公司萊美藥業三款藥品成功獲批
- ▣ 阿爾茨海默病治療再傳好消息 禮來公司新藥獲FDA批准
- ▣ 港股異動|復星醫藥(02196)早盤漲超11% 近日子公司治療結直腸癌藥物獲國家藥監局批准上市
- ▣ 科倫藥業:子公司創新藥物注射用SKB518新藥臨牀試驗申請獲國家藥品監督管理局批准