《生醫股》訊聯肺部纖維化間質幹細胞新藥 獲准2期臨牀

肺部纖維化是難以根治、未被滿足的醫療需求，晚期肺纖維化5年存活率比癌症還低，而幹細胞新藥製劑有助於減緩病程，未來將因人口老化需求遞增。同時，BU-01用於治療急性呼吸窘迫症候羣(ARDS)，近日也加速腳步，人體臨牀二期收案近50%。繼新冠疫情期間，訊聯透過與醫院合作申請恩慈療法，治療COVID-19引起的ARDS，再度證明細胞新藥研發實力。

此外，全球高達5成人口患有不同嚴重程度的乾眼症，且比例隨年齡增長而增加，由訊聯細胞智藥公司主導開發，治療乾眼症的臍帶間質幹細胞外泌體新藥ExoTear，榮獲醫藥品查驗中心(CDE)指標案件輔導。

訊聯不僅致力於新藥研發，更進一步帶動醫藥級的外泌體制品規模化，將醫美皮膚、毛髮保養品之開發，推升至國際化妝品INCI認證規格，不斷擴大服務量能，快速穩定的提供次世代外泌體。