“雙靶”守護，泰它西普爲B細胞介導自免患者點亮生命新希望

11月9日，由北京整合醫學學會舉辦的“靶向B細胞與自免疾病研討會”在北京召開。本次會議由北京協和醫院趙巖教授、張奉春教授擔任大會主席，與會專家圍繞靶向B細胞通路療法在系統性紅斑狼瘡（SLE）、類風溼關節炎（RA）、乾燥綜合徵（pSS）等疾病中的前沿進展進行了深入分享，以期幫助風溼免疫疾病患者得到更爲有效、規範、安全的治療。

治療RA合併其他自身免疫性疾病實現新突破

北京協和醫院張奉春教授帶來了題爲《RA合併其他自身免疫性疾病的治療新突破》的精彩學術報告，這一環節由中國中醫科學院廣安門醫院姜泉教授主持。

張奉春教授指出，目前中國類風溼關節炎（RA）患病人羣約有500萬，呈現患病多、病程長、中重度患者多、併發症多的“四多”特點，高達20%的中國RA患者合併其他自身免疫性疾病，而這類患者關節侵蝕更嚴重、影像學進展更快，缺乏有效治療方案。

自身免疫性疾病通常都存在相似的發病模式，B細胞通路及其產生的自身抗體在自身免疫性疾病的發生發展中起到關鍵作用，泰它西普同時抑制BLyS和APRIL，從而抑制自身反應性B細胞成熟分化、減少漿細胞自身抗體分泌。基於泰它西普在機制層面對於多種自免疾病的潛在作用，泰它西普爲合併其他自身免疫性疾病RA患者帶來新的治療契機。

張奉春教授深入解讀了泰它西普治療類風溼關節炎（RA）、乾燥綜合徵（pSS）、系統性紅斑狼瘡（SLE）等適應症的臨牀研究數據。泰它西普治療RA的III期臨牀研究表明，對於甲氨蝶呤療效不佳的RA患者，4周快速起效，24周時，泰它西普160mg組主分析結果顯示ACR20應答率爲67.4%，48周時，ACR20應答率爲72.2%。近九成患者無影像學進展，顯著延緩了關節結構損害的進展。在安全性方面，泰它西普的不良事件發生率與傳統治療手段相當，顯示出良好的安全性和耐受性。泰它西普治療SLE患者，4周快速起效，52周SRI4應答率達82.6%，降低77.2%嚴重複發風險，顯著改善補體和免疫球蛋白水平。

綜上，泰它西普爲RA合併其他自身免疫性疾病患者帶來治療新突破，可作爲RA合併其他自身免疫性疾病患者的有效選擇。

泰它西普首獲國內權威共識推薦用於乾燥綜合徵治療

近日，我國第一部B細胞靶向藥物在治療風溼免疫病中的使用共識——《B細胞靶向藥物治療風溼免疫病中國專家共識（2024版）》重磅發佈，北京協和醫院田新平教授在本次會議上對共識進行了詳細解讀，北京大學人民醫院蘇茵教授主持。

在系統性紅斑狼瘡（SLE）領域，共識肯定了泰它西普的應用價值，指出對於經糖皮質激素和/或傳統免疫抑制劑治療療效不佳的活動期SLE患者，可考慮聯合使用泰它西普治療。值得一提的是，《EULAR關於系統性紅斑狼瘡管理的建議（2023年更新）》和《生物製劑在系統性紅斑狼瘡中應用的中國專家共識(2024版)》均指提出生物製劑可作爲中重度SLE患者的一線治療選擇，即生物製劑的應用時機前移。

在乾燥綜合徵（pSS）領域，泰它西普是唯一一個在本共識中適應症/應用指徵明確推薦用於治療乾燥綜合徵的B細胞靶向藥物。這也是泰它西普首次被國內權威指南共識推薦用於治療乾燥綜合徵。同時《乾燥綜合徵超藥品說明書用藥中國臨牀實踐指南（2023版）》也推薦了泰它西普。

泰它西普助力系統性紅斑狼瘡治療窗口前移

近年來，系統性紅斑狼瘡（SLE）治療領域迎來突破性進展。本次研討會上，北京大學第三醫院穆榮教授分享了系統性紅斑狼瘡生物製劑一線治療的臨牀探索，中國人民解放軍總醫院第一醫學中心黃烽教授主持。

中國SLE患者人羣規模龐大，患病人數居全球首位，目前糖皮質激素、抗瘧藥、免疫抑制劑仍是國內外SLE的主要治療藥物，但仍存在諸多侷限性。基於國內外指南/共識推薦，生物製劑的應用時機前移，與免疫抑制劑處於同等推薦地位：對於中重度SLE患者，一線治療可考慮生物製劑和/或免疫抑制劑。生物製劑一線治療有助於實現更高SRI-4應答率，減少激素用量，降低疾病復發，可作爲SLE患者的更優治療選擇。

泰它西普治療SLE的中國Ⅲ期臨牀研究數據及真實世界的研究結果均表明其有助於患者更早、更持久地實現SIR4應答，且安全性良好，可作爲SLE患者一線治療的更優選擇。

嘉賓討論環節，特邀深圳大學附屬華南醫院黃慈波教授主持，北京大學人民醫院何菁教授、首都醫科大學附屬北京朝陽醫院孟娟教授、首都醫科大學宣武醫院趙義教授圍繞以上三個報告的主題進行了熱烈討論。與會專家一致認爲，風溼免疫疾病的治療已經邁入了生物製劑時代，泰它西普治療多種自免疾病療效顯著、安全耐受，前景廣闊，期待B細胞靶向治療生物製劑在未來能造福更多自身免疫性疾病患者。