臺大新生兒聽損篩檢快6倍 原有國研院「超級電腦」幫撐腰
聽損兒錯過治療黃金期，可能影響腦部發展，臺大醫院推動「次世代定序」基因檢測，結合基因醫學部與耳鼻喉部，攜手國家實驗研究院高速網路中心等單位基因分析平臺，從人體2萬多個基因中，抽絲剝繭找出聽損基因，透過超級電腦檯灣AI雲分析及加速效果，讓檢測加速4~6倍，幫助聽損兒重獲新「聲」。
聽力是語言、學習、溝通交流重要接收能力，新生兒聽損之所以難察覺，是因爲雙耳聽力的補償作用，孩童不全然對聲音沒有反應，也讓家長疏於留意，其中又以「單側聽損」最常見，有不少案例是因語言發展遲緩，才發現是聽損引起。
臺大醫院耳鼻喉部吳振吉醫師表示，在新式聽損基因檢測工具出現前，先聽性聽損兒有70%找不出原因，往往導致臨牀決策及遺傳諮詢困難，也使一些聽損兒童錯過黃金期。依據國健署統計，新生兒先天性聽損的發生率約千分之3~4，每年有超過700位聽損兒需接受進一步治療。
▲新生兒聽損分級。（圖／記者嚴雲岑攝）
國研院國網中心與臺大醫院合作，提供爲期3年百萬元核心運算小時數的臺灣AI雲計算資源，以及整合儲存及定序流程服務，相當於提供1000位以上聽損兒童診斷分析的計算資源，讓檢測過程加速4~6倍，協助醫師做出最佳的診斷及治療。
吳振吉表示，聽損依照可接收的分貝量，分爲輕度聽損、中度聽損、重度聽損及極重度聽損，只有極重度聽損需植入電子耳。不過，由於影響兒童聽損的基因有近300組，若未找出對應基因，醫師也不敢貿然動刀。
▲國家實驗室「超級電腦」幫撐腰！臺大新生兒聽損篩檢快6倍。（圖／記者嚴雲岑攝）
臺大醫院基因醫學部陳沛隆醫師表示，傳統基因檢測只能針對3組常見的聽損基因進行定序，次世代定序一次可掃幾百組，加上高效能CPU運算，也能讓時間從6天縮短爲1天多，不僅檢測過程大爲縮短，也讓醫師在執刀前更爲篤定。
吳振吉提醒，臺灣新生兒聽損分爲「感音型」與「神經型」2大類，有2~8%的輕度聽損不易被診斷，加上遲發性聽損，18歲以前約有2~3%會被揪出。聽損的黃金治療期爲出生6個月以內，若超過無論聽力、語言與閱讀能力都會受影響，提醒家長若發現新生兒對垃圾車、大聲關門等聲音沒有反應，就要儘早帶往醫院檢查。