中國抗體-B（03681.HK）12月12日收盤上漲5.71%，成交27.12萬港元

12月12日，截至港股收盤，恆生指數上漲1.2%，報20397.05點。中國抗體-B（03681.HK）收報1.11港元/股，上漲5.71%，成交量24.87萬股，成交額27.12萬港元，振幅5.71%。

最近一個月來，中國抗體-B累計跌幅12.5%，今年來累計跌幅37.5%，跑輸恆生指數18.23%的漲幅。

財務數據顯示，截至2024年6月30日，中國抗體-B實現營業總收入202.6萬元，同比增長48.42%；歸母淨利潤-9062.2萬元，同比增長32.42%；毛利率26.8%，資產負債率67.1%。

機構評級方面，目前暫無機構對該股做出投資評級建議。

行業估值方面，藥品及生物科技行業市盈率（TTM）平均值爲3.61倍，行業中值-0.47倍。中國抗體-B市盈率-5.16倍，行業排名第119位；其他精優藥業（00858.HK）爲0.65倍、百信國際（00574.HK）爲2.02倍、東瑞製藥（02348.HK）爲2.9倍、聯康生物科技集團（00690.HK）爲3.99倍、吉林長龍藥業（08049.HK）爲4.13倍。

資料顯示，中國抗體制藥有限公司(“中國抗體”或“公司”,股份代號:3681.HK)聚焦研究、開發、生產及商業化療法,主要研製以單克隆抗體爲基礎的全球首創(FIC)生物製劑用以治療免疫性疾病。公司注重科技研發,其旗艦產品SM03 (Suciraslimab) 爲全球首創用以治療類風溼關節炎(RA)的抗CD22單抗藥物,其商業化進程正全速推進。SM03(Suciraslimab)在中國進行治療RA的 III 期臨牀研究於二零二三年四月達到了主要終點。於二零二三年九月五日,國家藥品監督管理局已受理SM03(Suciraslimab)用於治療類風溼關節炎的生物製品許可申請(BLA),海口生產基地的臨牀現場檢查及生產質量管理規範(GMP)檢查是BLA審批過程中的兩個必要程序,均已於二零二四年一月完成。同時,公司正繼續進行SM03 (Suciraslimab) 在其他免疫性疾病中的臨牀研究,包括阿爾茨海默氏症及乾燥綜合症等,以滿足尚待填補的醫療需求,併發掘產品的後續商業化發展潛力。

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本文源自：金融界

作者：行情君