中美瑞康核酸技術(南通)研究院有限公司藥品申請臨牀試驗默示許可獲受理
5月15日,據CDE官網消息,中美瑞康核酸技術(南通)研究院有限公司聯合申請藥品“RAG-17注射液”,獲得臨牀試驗默示許可,受理號CXHL2400208。
公示信息顯示,藥品“RAG-17注射液”適應症:擬用於治療成人因超氧化物歧化酶1(SOD1)突變引起的肌萎縮側索硬化症(ALS)。
本文源自金融界
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