衆生藥業:昂拉地韋顆粒Ⅱ期臨牀試驗完成首例參與者入組和給藥
證券時報e公司訊,衆生藥業(002317)11月17日晚間公告,公司控股子公司廣東衆生睿創生物科技有限公司自主研發的一類創新藥物昂拉地韋顆粒(研發代號:ZSP1273顆粒)治療2—17歲單純性甲型流感患者的Ⅱ期臨牀試驗完成首例參與者入組和給藥。臨牀前研究結果表明,昂拉地韋對多種甲型流感病毒的抑制能力顯著優於神經氨酸酶抑制劑奧司他韋以及核酸內切酶抑制劑瑪巴洛沙韋,並且對於奧司他韋耐藥的病毒株、瑪巴洛沙韋耐藥的病毒株和高致病性禽流感病毒株均具有很強的抑制作用。
相關資訊
- ▣ 衆生藥業:控股子公司一類創新藥昂拉地韋顆粒Ⅱ期臨牀試驗完成首例參與者入組
- ▣ 衆生藥業(002317.SZ):控股子公司一類創新藥昂拉地韋顆粒Ⅱ期臨牀試驗完成首例參與者入組
- ▣ 衆生藥業控股子公司創新藥Ⅱ期臨牀試驗首例入組完成
- ▣ 甘李藥業GLR1023注射液中國Ⅰ期臨牀試驗完成首例受試者給藥
- ▣ 衆生藥業:子公司RAY1225注射液用於超重/肥胖患者II期臨牀試驗完成首例受試者入組
- ▣ 甘李藥業(603087.SH):GLR1023注射液中國Ⅰ期臨牀試驗完成首例受試者給藥
- ▣ 衆生藥業:子公司一類創新藥RAY1225注射液用於超重/肥胖患者的II期臨牀試驗完成首例受試者入組
- ▣ 衆生藥業:子公司一類創新藥RAY1225注射液用於2型糖尿病患者的II期臨牀試驗完成首例受試者入組
- ▣ 創新藥最新進展,HY-0007項目完成I期臨牀試驗首例受試者入組!
- ▣ 南新制藥:帕拉米韋吸入溶液Ⅱ期臨牀試驗結果公佈
- ▣ 科興製藥:人干擾素α1b吸入溶液III期臨牀試驗完成首例受試者入組
- ▣ 宜明昂科-B(01541.HK)一度漲超14% IMM0306的Ib期臨牀試驗成功完成首例患者給藥
- ▣ 匯宇製藥:注射用HY07121 I期臨牀試驗首例受試者給藥
- ▣ 基石藥業-B(02616.HK):CS5001(ROR1 ADC)全球多中心Ib期臨牀試驗完成首例患者入組
- ▣ 衆生藥業RAY1225注射液Ⅱ期臨牀試驗顯著減重效果
- ▣ 興齊眼藥:SQ-22031滴眼液Ⅰ期臨牀試驗首例受試者入組
- ▣ 衆生藥業:RAY1225注射液Ⅱ期臨牀試驗展現積極療效和良好安全性
- ▣ 通化東寶:注射用THDBH120減重適應症Ib期臨牀試驗完成首例受試者給藥
- ▣ 綠葉製藥:創新制劑LY01610已完成III期臨牀首例患者入組
- ▣ 珍寶島1.1類創新藥清降和胃顆粒獲批二期臨牀試驗
- ▣ 信達生物:IBI310結腸癌新輔助III期臨牀研究完成首例受試者給藥
- ▣ 復旦張江:注射用海姆泊芬治療鮮紅斑痣的美國Ⅱ期臨牀試驗完成首例受試者入組
- ▣ 以嶺藥業:中藥新藥“連花御屏顆粒”藥物臨牀試驗申請獲得受理
- ▣ 衆生藥業:控股子公司RAY1225注射液減重Ⅱ期臨牀試驗獲積極結果
- ▣ 國邑吸入新藥 完成澳洲一期臨牀試驗
- ▣ 聯邦制藥(03933)自主研發的 1 類新藥 TUL12101 滴眼液完成中國 IIa 期臨牀研究首例受試者入組
- ▣ 《生醫股》泰福TX05第三期臨牀試驗完成投藥
- ▣ 逸達MMP-12抑制劑FP-020一期臨牀試驗 首位受試者給藥
- ▣ 莎普愛思:鹽酸毛果芸香鹼滴眼液III期臨牀試驗完成首例受試者入組