第六二八章 動物實驗(2)

想要一個孩子,總共分幾步?

答:三步。

第一步,先找一個漂亮女人。

第二步,使用手段讓她懷孕。

第三步,讓她生下這個孩子。

在沈老闆這裡,製藥也是這樣的。

比如,上次研製那個乙肝疫苗。

第一步,決定要做疫苗了。

第二步,成立項目組了。

第三步,疫苗做好了。

現在這個治療白血病的藥也是遵循差不多的步驟。

第一步,決定要做白血病治療藥了。

第二步,成立研發項目組了。

第三步,藥做好了。

現在就差驗證這款藥品的有效性了。

出藥了,這就是一個非常大的階段性勝利!

至少,已經成功了一半不是。

階段性成果的慶祝活動在京城飯店順利結束了。

大家很是享受了一番美式的派對和中式的大餐,都覺得不虛此行。

除了小牛,大家都過足了牛肉和牛排的癮。

其實小牛也沒少吃,只是他不承認而已。

他自己說,他淨喝可樂了,醉了,什麼都不記得。

酒不醉人人自醉,晚上確實有不少人留宿在酒店,第二天服務員要洗牀單了。

但是,第二天,也沒用人提醒,大家還是早早的回到了各自的工作崗位。

這個時候可不能懈怠,還沒到可以放鬆的時候呢。

工作計劃也是早就制定好了的。

沈光林不過來,大家也知道自己接下來要做什麼。

下一步的工作,那就是找出足夠多的衍生物,然後一個一個的去嘗試了。

這纔是開始花錢的階段了。

按照輝瑞公司給出的製藥計劃,從正常的藥品研發來講,到這個階段,他們已經進行到製藥中層階段了。

距離結束已經沒有幾步了。

比如,研製藥品的合理生產工藝算一步。

比如,進行動物實驗也算一步。

比如一期臨牀,二期臨牀,三期臨牀也算一步。

直到藥物真正投入使用之後,還要一邊生產一邊優化的呢。

其實,到了現在這個階段,如果想要讓藥品儘快上市的話,研究組已經可以一邊開發衍生物一邊進行藥物的動物實驗了。

畢竟,任何一種衍生物,只有充分的進行了動物實驗,才能進入到下一階段的臨牀實驗。

在藥品給人用之前,一切都要謹慎對待。

其實,對於任何一種新藥的開發週期來講,3年或者5年都是一個比較短的週期,10年都不算長。

10年之前,我不認識你,10年之後,你不屬於我。

這樣的情況都太多太常見了。

失敗的例子舉不勝數,永遠都比成功的多。

沈光林實驗室的人表現的那麼樂觀,威廉姆斯都不忍心打斷他們並告訴他們實情了。

能不順利嗎?

畢竟,白血病研究組從開始發力到現在,滿打滿算才三個月時間。

就算是加上前期調研的時間週期,最多也就半年而已。

半年的時間做成一款藥,牛逼不牛逼?

有不少人認爲,到了這個階段,藥品研發就算成功了呢。

如果沈光林的膽子足夠大,到這個階段,這款藥他真的已經可以拿去給人去服用了。

效果肯定是有的,管他有沒有副作用呢。

就國內這個環境,死馬當做活馬醫的情況簡直不要太多。

這不,凡是有了西醫治不好的疑難雜症,最後都求助中醫去了嘛。

實在是沒有辦法了呀。

中醫能夠怎麼辦?也只能摸着石頭過河唄。

根據中醫理論,再加上自由發揮,胡的搭配上一些藥,至於能不能成,盡人事聽天命了。

而在西方,一款原創藥,想要研究成功實在是太難了。

現在,沈光林如果宣佈他已經成功的研製了白血病特效藥,那世界上其他製藥公司的團隊真的可以去上吊自殺了。

當然了,按照正常的進展,白血病治療藥研究到這個階段,後面也還有很長的一段路要走呢。

畢竟,製藥不同於疫苗研發,製藥還是要更復雜一些。

沈光林的實驗室兩週就做成了乙肝疫苗,大家雖然驚訝,但是覺得也還算合理。

畢竟,疫苗的研究相對較簡單,尤其是已經有了成功先例的情況下。

沈光林實驗室所謂研發乙肝疫苗,說白了就是個重複實驗而已。

雖然他們也有一整套流程去驗證有效性,給鴿子喂,給老鼠吃,給兔子嘗,給狗子品,給猴子灌,總之,是做了各種動物實驗的。

但那都是走個流程而已。

這些動物也都沒浪費,也就猴子沒有吃掉,在沈光林的倡議下送動物園去了。

其他動物,全都給他們吃掉了,一點都沒浪費,甚至老鼠都沒浪費,烤着一樣香,而且實驗室培養的,乾淨的很。

很多人都說,他們實驗室的乙肝疫苗之所以能夠研製成功,歸根到底,他們是在別人成功的前提下,把別人走過的路又走了一遍而已。

大家從一開始就知道是不會出問題的,後面果然也沒有出問題。

總之,花旗國默克製藥公司這樣做能行,他們沈光林實驗室這樣做沒道理就不行了的。

沈光林實驗室乙肝疫苗做的快,只能說明他們重複實驗做的好。

而白血病治療藥的研製,在外界看來,這可就不是簡單的重複實驗了,這是開創性的研究。

而且,這是一種偉大的突破。

從製藥原理到工程實踐上全新的突破。

這是全世界第一款基因治療藥,大家都等着看這套理論能不能行呢。

這也是爲什麼沈光林一說缺錢,無數的製藥企業都願意出一把力的原因了。

一種基因表達出現的病,發病的原因找到了,現在他們竟然想從基因層面去終止基因變異。

想法很大膽,能不能行,一切都是未知的。

但是,在沈光林這裡,這一切依然又是重複實驗。

前世,諾華公司已經成功研製了伊馬替尼,用的就是這個方法這個靶點這種方向。

沈光林的實驗室,只不過是在不知道有成功先例的情況下重新做了一遍重複實驗而已。

其實,對於真正的原創藥,很多製藥公司,包括輝瑞在內,他們對此都有着極爲深刻的渴望和恐懼。

畢竟,即使是輝瑞這麼大的公司,也不是每年都有新藥問世的,尤其是原創藥。

要知道,一款藥從立項開始到研製成功,很難很難,十有八九是會失敗的。

但是,它真的成功上市之後,能夠帶來長達二十年的收益期,有些還會再加上七年左右的專屬售賣期。

這麼一波下來,能賺多少錢?

沈光林自己也在想,這個藥如果研製好了,能賺多少錢?

不用別人回答,他自己就知道結果:在專利到期之前,最終能夠完成的銷售額是500億美元。

至於製藥成本?

可能連百分之一都用不到吧。

其實,早在立項之初,沈光林的計劃是花費2.5億美元來研製這個藥。

共分爲三個大階段。

第一個階段,找到有用的化合物。

第二個階段,做完動物實驗,找到合適的化合物。

第三個階段,臨牀實驗,驗證有效性。

他略過了那些理論準備和研發思路,只是讓大家不停的試錯就可以了。

這三個階段,他對外說各自需要花費1個億,5000萬,1個億。

他說了,製藥廠不信,但還是同意了他的胡鬧。

萬一成功了呢。

畢竟,沈光林可是戰無不勝攻無不克的,跟他合作,還沒有哪個項目哪家企業是虧錢的。

反正PCR賺的足夠多,虧點又怎麼了。

結果呢,沈光林用了不到1千萬美元就把第一階段的任務完成了,這其中大部分還是固定資產投資和購買的實驗設備。

在格局不夠的人看來,剩下的9千萬應該繼續用於研究的呀。

沈某人不這麼想,第二個階段有第二個階段的籌款目標,我就是該要錢了。

威廉姆斯把沈光林想要錢的事情彙報上去,錢當天就打過來了。

隨着錢一同前來的,還有他們派出的專家組,他們對於生物實驗很有經驗,可以提供一些幫助。

我們是不開工資的哈?

當然可以,輝瑞願意自己出錢,就是想親眼驗證一下這款藥究竟能不能行。

果然,沒幾天,專家組就到了,帶隊的是一個叫做戴維斯的中年白人。

戴維斯長得跟老布什一樣,很友好,也很乾練。

這個年代的華夏,對花旗國類似老布什這樣長相的人是具有好感的。

後世,這種人就是反華的典型。

老布什在國內的時候,確實做的挺不錯,經常騎着自行車去吃烤鴨,很多老京城都見過。

既然錢到位了,人也到齊了,那動物實驗就大膽的搞起來吧。

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