恐龍和當時衆多的生物滅絕，本身就是地球上一大神秘，因爲人類只能夠找到恐龍的化石，卻不能夠找到恐龍滅絕的原因，這就讓神秘的地球再次蒙上了一層神秘的色彩，所以李強纔會在外星智腦這裡得到答案。
恐龍的滅絕，可以說是天經地義。在自然界中，一切能以“生”與“滅”論之的事物，都有其內在的能量規律，潛隱在生髮或滅絕的表面現象中。關於恐龍的滅絕，一直衆說不一，因爲懸隔着那樣模糊不清的歲月，研究者各種各樣的揣測，就不足爲怪了。
一些人認爲，是植物發生了變化，導致恐龍的便秘，所以恐龍滅絕；還有人認爲是哺乳動物，吃光了恐龍的蛋，所以恐龍滅絕；另有一個具有代表性的理論，說是當時一個直徑１５公里的隕石落地，掀起大量的塵土，這些塵土遮住了太陽光，使地球昏暗達幾年之久，於是大型陸地動物消失了，而小動物卻活了下來。這一見地的理論依據，是在地球表面發現了銥含量很高的一層薄土，而銥是一種稀有金屬，通常只在隕石中，纔會有如此高的含量……
恐龍究竟是怎樣滅絕的呢？我們用一句話來概括，就是：物競天擇。
恐龍的物競天擇，有三個方面的內容。
一、自然淘汰。
二、同類淘汰。
三、能量更新。
自然淘汰在恐龍滅絕時期的具體體現是：氣溫驟降，水質改變，土質改變、植物減少，其他可食性動物減少，內部爭奪食物，繁殖能力下降。
在後生成期恐龍陸陸續續造化的歲月中，氣溫雖有動盪變化，但對恐龍的生成和生存，都沒有造成不良影響。直至地球氣溫出現了因地凝力引起的強烈日夜溫差。
強烈日夜溫差是指白天的溫度變化不大，但是到了夜間就會驟然降低。比之往昔，日夜平均溫差出現了攝氏２０度左右的明顯差距。恐龍雖爲普遍意義上的抗寒動物，卻難以適應又黑又冷的夜晚。它們本來就沒有禦寒的洞穴，又不具備日行夜眠的生命節律，在冷風砭骨的長夜中無所作爲……於是，一些恐龍因長夜難眠、飢寒交迫，病倒或死亡。
水質的改變是一個漫長的過程，只不過表現在恐龍身上，成爲一種強烈的事實。由於水中植類與魚類的發展壯大，水中的微生物含量，既增加了數量，又增加了種類，地表以往的“純淨水”越來越趨於不純淨的“活水”了。而水中細菌的增加，是恐龍“純淨”的腔腸所難以抵禦的，於是，一些恐龍染上了腸道病。
土質的改變和水質的改變異曲同工。植物、腐殖質及土中雜菌叢生，把它們害慘了。恐龍身型雖巨大，免疫系統卻十分低弱，它們無法應付越來越豐富多樣發展的生態環境。
由於日夜強烈溫差的緣故，自然界中的其他動植物，也都受到了不同程度的衰減影響，這對以往飲食無憂的恐龍，無異於雪上加霜。
同類之間爭奪食物，是恐龍漫長生存史中前所未有的。因爲恐龍自從面世以來，一直處於居食無憂的生態環境中，它們根本不具備生存的競爭能力。但隨着食物的貧瘠短缺，不爭奪食物，就等於沒有食物。此時候的恐龍如果看到食物，會加快捕捉或爭搶的速度，力爭儘快入腹。如果其他恐龍，看到有恐龍在進食，就會圍將上去，猛撲猛搶，甚至會把同類弄傷，那些長期無食可吃的恐龍則飢餓而死。
作爲地球上最龐然可觀的造化動物，恐龍的繁殖能力受到先天的，即天成性的影響。造化生成是它們生命的基礎，不過，這同時也註定了它們不可能魚與熊掌兼得的——既有出神入化的生成能力，又有良好完善的自我繁殖能力。原本繁殖能力就低下的恐龍，在環境不佳的情勢下，更難生性力了。
關於恐龍的交配，還要補充一點內容。在千餘種恐龍中，不論體型大小，它們的外生殖器，都殊異於後來動物的雌雄二性。雌性恐龍的外生殖器像一個圓形的大孔，雄性恐龍的外生殖器呢，則是一個比雌性恐龍外生殖器小的圓形中孔。它們的交配方式，唯有大孔套小孔對準了纔有可能成功。恐龍交配時雙雙倒臥，使生殖器能在簡單的體姿調整過程中，互相接觸。交配時不論雄雌，外生殖器都會略略突起些。當雄恐龍的性液通過雌性恐龍的外生殖器，進入到生殖道內，交配即告完畢。恐龍的交配時間，小型恐龍快於中、大型恐龍，快者一小時左右，慢者近兩個小時。
同類淘汰表現在恐龍行將滅絕前夕，同類之間可怕的互食。
因爲恐龍羣體中沒有互食的歷史，所以在譏餓難耐的時刻，恐龍間的互食表現得雜亂無章又殘忍非常。有些時是大恐龍捅捉小恐龍，由於食味食性的原因，大恐龍捉到小恐龍後，總是半吃半不吃的，最後扔棄一大半。有些時，又是一羣小恐龍圍攻大恐龍，特別是那些已經病殘了的，毫無還手之力的大恐龍。想當年，曾經叱吒天地風雲一時的巨大恐龍，最後落了個‘好虎架不住一羣狼’，在衆多小恐龍瘋狂地啃咬下，大恐龍那山一樣的軀體，只剩下森森白骨和一堆爛皮爛肉，情景十分血腥慘烈。
爬行類動物中的恐龍家族由小到大，由少至多。恐龍生存的歷史中，它們的數量，曾達到６１００萬之多（包括大、中、小，各種類型的恐龍），廣泛的分佈在今亞洲、非洲、北美洲、南美洲和歐洲等地區。在後生成期的後期，總數量開始滑坡，由２６７０萬隻時江河日下，後生成期即將結束之時銳減速度最快。在不足百萬年的時間內，從９００萬隻，減至１００萬隻、幾十萬只、幾萬只，直至最後幾十只恐龍頹然跌倒在落日餘暉中……
恐龍之間殘忍的互食現象，就發生在它們總生存數量幾十萬只的時候。分崩離析的恐龍家族大勢已去，幾十萬只恐龍的互食，雖然暫時起到了淘汰劣者的作用，但最終沒有挽救恐龍滅亡的現實。
能量更新將引入一個新的地球能量分類概念。
什麼是能量分類？
當我們泛指某一能量時，能量二字通常是代表該物質能量的總量或局部變化量。而能量分類，則是要把地球的能量物質，劃分出原能和演變能兩大類別。先是一一清點地球不斷釋放的原能，然後再列數它們在釋放過程中，又形成了幾多新的演變能量……
地球原能的種類繁多，但它們並不是紛亂無章的。各種原能在地球形成之初的凝聚形式和能量等級，決定了它們在地球形成之後釋放的程序。而地球的演變能量，則更加濃墨重彩的需要另當別論了。簡單區別一下它們倆：原能穩定有序、層次分明、質性如一，演變能量恰好相反。
正常情況下，人們看事看物不會聯想到能量二字，也不會透過有形之聚看到無形之變的——可涉及到恐龍滅絕這種生態大變遷，如若我們不從地球能量的角度來認識，便難以高屋建瓴的領會事物的本相。
首先，恐龍的生命，來於地球原能和演變能的有效合一，恐龍是地球上一切與恐龍生命相關的能量的最後結晶。和所有生命一樣，恐龍的生成是一個由非視覺能量形態，向可視覺物質形態過渡轉化的過程。無可非議，一切生命的有形，都離不開能量無形的運動。恐龍自然不例外。
能量更新的概念，不是針對某個具體的恐龍，或是某一時期的恐龍羣體，而是指自恐龍生成之日起，不論生死存亡、老病殘傷，相關恐龍的全部能量的總和。在地球那一時代的能量分類的全局中，恐龍的總體能量，乃是其中必不可少的一個部分。
初期恐龍的生成，是恐龍能量釋放之始。後來，一次又一次的生成和恐龍自身不停頓的繁衍，使得恐龍總體能量得以發展壯大。這期間，恐龍的死亡，造成了一部分恐龍能量的歸返，讀者也可理會爲擴散。這些通過死亡歸返擴散的恐龍能量，在地球當時恐龍還頻頻生成的能量條件下，會以“物以類聚”的姿態，重新匯入恐龍生成能量的隊伍形成生命往返不已的能量輪還系統。
在恐龍滅絕前夕，恐龍因不適應當時的自然生存條件，天折病殘多多，造成了大量死亡，亦造成了恐龍擴散能量的過量。而這一時期的地球，核團已竭盡，已終止恐龍的生成了，於是大量擴散了的、併力圖輪還歸返的恐龍死亡能量，實際上已經無處歸返了這也就意味着，當時的地球充斥着超量的恐龍死亡能量，它們過分飽和擁堵，直至影響了恐龍總體能量運行的正常秩序。
這就彷彿“生”的源頭已被切斷時，死亡能量卻隨歲月越積越多，直至那無形的“死”，威脅到有形的“生”，死大於生。
對於地球而言，能量的更新顯然不是誰能控制得了的。地球能量更新，廣義上是指地球演變能量相互間的一種“吞併。”從而再形成新的演變能量種類。
恐龍大舉滅絕的時期，也正是恐龍死亡能量被其它能量肆意“吞滅”的時期。恐龍的造化不再，源盡泉竭，先前那些能夠和恐龍生存能量達成輪還往返的死亡能量，也因過於飽和反倒凋敝匱盡。這一切，構成了恐龍王國最後潰滅的現實。
在爬行類動物生成的過程中，恐龍的大起大落有着特殊的意義。它們曾經是那麼強大，獨步天下，最後竟蕩然無存，化爲一股歷史的青煙。恐龍的歷史，告之人們地球上一切生命的生髮衰亡，都有其內在的能量因素（只因諸多能量不在常規的視野範圍，所以大大增加了人們抽象思考的難度）。
地球遠古造化的生物，絕大部分成爲昨天的風景，只有極少數種類能跨越千秋萬代，在複雜的自然變遷中生存下來。而地球的生生不息，是它能夠不斷地造化出新的物類，並且能從普遍中淘選出優良的生命品種，在後來進化的大道上發展壯大。
以爬行類生命爲主導的長成生成年代，還同時兼有其他甲殼類、小型鳥類和有翅類昆蟲的生成。但數量少，不是時代的主角，生成方式各自爲政。