吉利德董事長：試驗結果對瑞德西韋供應有積極影響
（原標題：吉利德董事長：最新臨牀試驗結果對瑞德西韋的供應有積極影響）
美國時間4月29日，吉利德科學董事長兼首席執行官Daniel O’Day發佈公開信，對當天發佈的兩項瑞德西韋臨牀試驗的積極結果作出說明，並表示試驗結果對瑞德西韋的供應有着積極的影響。
“如能將重症患者的療程縮短，我們將可以顯著提升吉利德已承諾捐贈的這些藥物所覆蓋的療程數量。”Daniel O’Day這樣表示。
Daniel O’Day介紹，基於美國國家過敏和傳染病研究所的試驗和SIMPLE研究的數據可以得知，瑞德西韋可以縮短患者的恢復時間，並且當治療重症患者時，其5日療程具有與10日療程相似的有效性。
“在耗時長且複雜的生產流程有各種限制的情況下，吉利德團隊自1月起已經開始加速生產。”Daniel O’Day介紹，“包括在等待分配的成品和處於最後生產階段的製劑在內，我們現有的供應量共有150萬劑。我們預估這些將可用於14萬個10日療程。如能將重症患者的療程縮短，我們將可以顯著提升吉利德已承諾捐贈的這些藥物所覆蓋的療程數量。”
4月29日，美國吉利德科學公司（Gilead Sciences, Inc.，Nasdaq: GILD)宣佈了開放標籤的3期SIMPLE試驗的頂線結果。該試驗評估了新冠肺炎重症住院患者中，瑞德西韋在5天和10天給藥時間的試驗結果。研究表明，與服用5天治療療程的患者相比，接受10天瑞德西韋治療的患者的臨牀狀態得到的改善類似。在這兩個治療組中，都沒有發現瑞德西韋的新安全信號。吉利德計劃在未來幾周內提交完整的數據，以便在同行評審的期刊上發表。
吉利德科學公司首席醫療官、醫學博士Merdad Parsey說：“該研究表明，一些患者可能會接受5天的治療方案，這可以顯著擴大我們目前供應的瑞德西韋能夠治療的患者數量。這在新冠肺炎大流行的背景下尤其重要，可以幫助醫院和醫護人員治療更多急需治療的患者。”
吉利德當天還發布了另一個聲明宣佈，美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）對瑞德西韋的研究結果積極。
吉利德在聲明中稱，吉利德科學瞭解到，美國國家過敏和傳染病研究所(NIAID)對治療新冠肺炎的研究性抗病毒藥物瑞德西韋的研究取得了積極的數據。我們瞭解到，該試驗已經達到了主要終點，NIAID將在即將舉行的通報會上提供詳細信息。
美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）是美國衛生及公共服務部所屬之國家衛生院下轄的27個研究所與中心之一單位。NIAID的主要任務是進行基礎研究及應用研究，以更好地理解、治療與預防感染病、免疫病以及過敏性疾病。