WHO宣佈 科興疫苗列入緊急使用清單

中國生物北京生物製品研究所生產的首批供應新冠肺炎疫苗實施計劃」(COVAX)的新冠疫苗,1日舉行出廠儀式。《澎湃新聞報導,供應COVAX的這批疫苗重新設計外觀,採用全新全英文包裝、增加可監測環境溫度變化標籤

同一天,世衛組織宣佈,將大陸科興疫苗列入「緊急使用清單」;此前5月7日,世衛組織也曾將大陸的國藥疫苗列入「緊急使用清單」。

中國生物黨委書記朱京津出席儀式致詞時表示,今年5月7日,國藥集團中國生物的新冠疫苗爲全國首個通過世界衛生組織(WHO)緊急使用認證的新冠疫苗,爲向COVAX供應新冠疫苗創造了條件

大陸外交部發言人汪文斌1日在例行記者會中表示,這是中方以實際行動踐行疫苗全球公共產品承諾的又一重要體現。中方日前承諾向COVAX提供1000萬劑疫苗,並繼續支持有關企業加強和國際組織的溝通協調,爲全球早日戰勝疫情繼續做出中國貢獻

供應COVAX的新冠疫苗有哪些新變化?朱京津表示,一是採用全新全英文的包裝;二是疫苗瓶上有「VVM」標籤,能夠監測環境溫度的變化;三是疫苗外觀、包裝特別印刷國際監管的QR Code;四是應WHO要求,補充完善了疫苗說明書

COVAX是由全球疫苗免疫聯盟、WHO和流行病預防創新聯盟共同提出並牽頭進行的項目,擬於2021年底前向全球提供20億劑新冠肺炎疫苗,供應給「自費經濟體」和「受資助經濟體」,已有100多個國家地區加入。2020年10月8日,中國和全球疫苗免疫聯盟簽署協議,正式加入COVAX。

北京生物製品研究所所長王輝表示,2020年底作爲中國第一家疫苗生產企業向WHO遞交應急使用的申請資料,經4個月的嚴格審覈,包括技術審評、現場檢查、相關問題的答覆,5月7日被納入WHO應急使用清單。

中國生物科研團隊5月26日在《JAMA》雜誌上發表了新冠減毒疫苗三期臨牀試驗結果結果顯示,中國生物兩款新冠減毒疫苗兩針接種後14天,能產生滴度抗體,形成有效保護,且全人羣中和抗體陽轉率達99%以上,兩種疫苗組有效率分別爲72.8%和78.1%。