2024醫藥工業綜合競爭力百強榜發佈，恆瑞醫藥位列榜首

近日，中康產業研究院重磅發佈2024醫藥工業綜合競爭力指數，並根據指數產生“2024醫藥工業綜合競爭力百強榜”，恆瑞醫藥位列榜首。

醫藥工業綜合競爭力指數是中康產業研究院依據科學量化的模型，從市/估值、商業化能力和研發能力三個維度，全面衡量企業的綜合競爭力的綜合指數，客觀、全面、多維度地反映企業的綜合競爭力。

值得關注的是，憑藉強大的研發創新實力、穩健的市場運營能力，恆瑞醫藥今年以來已接連贏得國內外廣泛關注和認可。與此同時，連日來恆瑞醫藥腫瘤、自免等疾病領域多個創新藥臨牀試驗獲批，研發創新進展、成果不斷顯現。

屢獲國內外權威認可

今年以來，恆瑞醫藥已在國內外多個權威榜單評選中屢創佳績——連續六年上榜美國《製藥經理人》雜誌（PharmExec）發佈的全球製藥企業TOP50榜單；連續三年進入國際知名諮詢機構Citeline評選的“全球製藥公司管線規模TOP25”，今年排名躍升至第8位，再創中國藥企排名新高；再次蟬聯米思會“中國化藥企業百強”榜首、“中國BigPharma創新力十強”榜首；連續7年蟬聯中國醫藥研發·創新峰會《中國藥品研發綜合實力排行榜》榜首；胡潤研究院2月發佈的《2023胡潤世界500強》，公司排名上升至第366位。

之所以不斷獲得權威認可，得益於恆瑞醫藥多年來堅定實施的科技創新和國際化發展戰略。近年來公司累計研發投入近400億元，在連雲港、上海、美國和歐洲等地設立14個研發中心，全球研發團隊達5000餘人，並自主建立一批國際領先的技術平臺。依託強大的研發引擎，公司已在國內獲批上市16款創新藥、4款2類新藥，另有90多個自主創新產品正在臨牀開發，近300項臨牀試驗在國內外開展。除了深耕傳統優勢的腫瘤領域，公司還積極開闢新賽道，在代謝性疾病、自身免疫疾病、呼吸系統疾病、神經系統疾病、心血管疾病、感染疾病、血液疾病、疼痛管理、眼科等多個領域進行廣泛佈局，腫瘤及慢病領域創新產品不斷涌現。

多個創新藥臨牀試驗獲批

梳理公開信息，這一個多月以來，恆瑞醫藥多個創新藥臨牀試驗獲批，涉及HRS-6209、HRS-1358、HRS-8080、SHR-1819、夫那奇珠單抗（SHR-1314）、SHR-2106等多個臨牀階段創新產品，也有已上市的創新產品羥乙磺酸達爾西利片、海曲泊帕乙醇胺片，涵蓋乳腺癌、慢性肝病伴血小板減少症、銀屑病、結節性癢疹等多個疾病領域。

乳腺癌是世界範圍內最常見的惡性腫瘤之一。根據2024年全球癌症流行病學報告，乳腺癌的發病率和死亡率均位居女性惡性腫瘤首位，全球每年乳腺癌新發病例數約231萬，死亡67萬，位居女性惡性腫瘤發病率和死亡率首位。根據最近披露動態，恆瑞自主研發的多款治療乳腺癌創新藥獲批開展臨牀試驗，例如HRS-6209聯合HRS-1358或HRS-8080或芳香化酶抑制劑或氟維司羣用於乳腺癌治療獲批臨牀，公司新型高選擇性CDK4/6抑制劑羥乙磺酸達爾西利片聯合HRS-1358片也獲批開展用於乳腺癌的臨牀試驗。

慢性肝病(Chronic liver diseases,CLD)伴血小板減少症是一種常見的肝病併發症，涉及多種肝病類型，包括但不限於慢性病毒性肝炎、藥物性肝炎、酒精性肝病、非酒精性脂肪性肝病、自身免疫性肝病、代謝性肝病、隱源性肝病以及肝臟腫瘤等。近日，恆瑞醫藥1類新藥海曲泊帕乙醇胺片開展計劃接受有創性操作或手術的慢性肝病伴血小板減少症的成年患者的臨牀試驗獲批。基於海曲泊帕在其他血小板減少疾病中的療效和良好的安全性，恆瑞醫藥計劃開展在CLD患者相關血小板減少患者中的療效和安全性研究，以降低患者出血風險，提高患者的生活質量。

銀屑病是一種慢性、複發性、免疫介導的炎症性皮膚病，多累及頭皮、膝、肘、手、足。近日，恆瑞醫藥自主研發的夫那奇珠單抗注射液（SHR-1314）開展用於治療適合接受系統治療或光療的6至18歲兒童和青少年中重度斑塊狀銀屑病患者的臨牀試驗獲批。夫那奇珠單抗（SHR-1314）是恆瑞醫藥自主研發的一種靶向人IL-17A的重組人源化單克隆抗體，擬用於治療與IL-17通路相關的自身免疫疾病，可與IL-17A結合，阻斷其與IL-17R的相互作用，導致下游炎性信號傳導的阻斷。基於夫那奇珠單抗在成人中重度斑塊狀銀屑病中的療效和安全性，恆瑞醫藥計劃開展在6至18歲兒童和青少年中重度斑塊狀銀屑病患者中的療效和安全性研究。

結節性癢疹（Prutigo nodularis，PN）是一種慢性、炎症性皮膚疾病，臨牀特徵爲發作性的劇烈瘙癢和多發性結節損害。主要臨牀症狀爲劇烈的、反覆發作的瘙癢，伴隨無法控制的搔抓，導致皮膚過度角化至形成圓頂狀結節。近日，恆瑞醫藥自主研發的SHR-1819注射液開展用於結節性癢疹患者的臨牀試驗獲批。SHR-1819注射液是恆瑞醫藥自主研發的一種靶向人IL-4Rα的重組人源化單克隆抗體，能夠同時阻斷IL-4和IL-13的信號傳導，擬用於治療2型炎症相關疾病。目前全球僅有1個同靶點藥物獲批上市。

8月15日，恆瑞醫藥披露其創新藥SHR-2106用於治療活動性原發性乾燥綜合徵獲批臨牀。據瞭解，原發性乾燥綜合徵是一種以淋巴細胞增殖及進行性外分泌腺體損傷爲特徵的慢性炎症性自身免疫病，患病率約0.3~0.7%，中老年女性多見。此外，乾燥綜合徵患者發生淋巴瘤的風險升高。目前尚無藥物獲批乾燥綜合徵適應症，傳統療法療效不明確，且存在較多副作用，該疾病存在較大的臨牀未滿足需求。SHR-2106是由恆瑞自主研發的I類新藥，其預防器官移植後的免疫排斥反應適應症已獲得國家藥監局批准用於臨牀。

多次入圍行業權威榜單、研發進展不斷推進，是行業、機構對恆瑞醫藥創新能力、創新成果的高度認可。未來，恆瑞醫藥將繼續堅持“科技爲本，爲人類創造健康生活”的使命，以“專注創新，打造跨國製藥集團”爲願景，努力研製出更多更好的新藥，服務健康中國，造福全球患者。