康諾亞-B(02162)附屬與Timberlyne Therapeutics, Inc.訂立獨家對外許可協議

智通財經APP訊，康諾亞-B(02162)發佈公告，於2025年1月9日，康諾亞生物醫藥科技(成都)有限公司(成都康諾亞，集團的全資附屬公司)與Timberlyne Therapeutics, Inc.(目標公司)已訂立獨家對外許可協議。許可協議授予目標公司在全球(不包括中國內地、中國香港、中國澳門及中國臺灣)(許可地區)開發、生產及商業化CM313的獨家權利。CM313爲公司自主研發的靶向CD38的人源化單克隆抗體。

在許可協議的條款及條件規限下，目標公司獲授CM313在許可地區的開發、生產及商業化的獨家許可。作爲回報，集團將收取3000萬美元的首付款和近期付款，並獲得目標公司股權，成爲該公司最大股東。在達成若干銷售及開發里程碑後，集團亦可收取最多3.38億美元的額外付款。集團亦有權從目標公司收取銷售淨額的分層特許權使用費。

集團有責任提供協助以促進技術及知識轉讓。除另有協定外，目標公司將負責承擔在許可地區內與CM313正在進行的實驗的有關開發活動的所有費用。就許可協議而言，目標公司與集團將訂立臨牀供應協議，目標公司將向集團採購CM313藥品的臨牀供應。

目標公司是一家於2024年6月在美國特拉華州註冊成立的有限公司。在訂立許可協議的同時，目標公司已訂立一份融資協議，金額爲1.8億美元，將根據條款及條件完成股權融資。

上述交易完成後，集團將成爲目標公司最大的股東，擁有其25.79%的股權。目標公司的其他主要股東爲Bain Capital及Venrock Healthcare Capital，兩者均爲機構投資者及獨立於公司及其關連人士的第三方。根據協議，集團有權委任一名代表加入目標公司的董事會。

CM313是靶向CD38的人源化單克隆抗體，可通過抗體依賴的細胞毒性作用(ADCC)、補體依賴的細胞毒性作用(CDC)和抗體依賴的細胞介導的吞噬作用(ADCP)，以及在Fc交聯條件下引起靶細胞凋亡。CM313已在多個疾病領域開展研究，包括免疫性血小板減少症、系統性紅斑狼瘡，及復發或難治性多發性骨髓瘤。在這些臨牀試驗中，CM313已表現出同類最佳的特性，證明了其在自身免疫性疾病領域具有變革性潛力。

董事會認爲訂立許可協議符合公司及其股東的整體最佳利益。公司亦將藉此機會，通過其創新合作模式進一步加強其全球合作網絡，並最大限度地發揮公司技術平臺的科學及商業價值。