目睹病發身體「如蛇極度扭曲」 8歲女童哭求:媽媽救我!

大陸中心綜合報導

雲南省楚雄市8歲的彝族女童亞華罹患錐體症候羣(錐體外徑症候羣),病發身體會像蛇一樣不自然扭曲,她每次親眼目睹自己的身體不受控制地極度扭轉,總會嚇到臉色發青,撲倒在媽媽懷裡泣訴,「媽媽救我!妳求醫生救救我!」

▲錐體外症候羣(縮寫EPS)病發時,身體的運動系統會受到某些干擾,導致肌肉張力異常、肢體僵硬等現象。(圖/翻攝自楚雄頭條微博)

根據大陸《楚雄頭條》報導,8歲的李亞華外表清秀,乖巧懂事的模樣相當惹人憐愛,2015年9月她第一次發病,家中經濟雖然窮困,父母仍帶着她四處求醫,最後經北京大學第一醫院確診爲罹患錐體外症候羣,需要進行手術治療,但礙於醫療費用太過龐大,一家人只能帶着遺憾的心情回到老家

然而,2017年底李亞華的病情越來越嚴重,父母到處向親友借錢並再次帶着女兒前往北京治療。李亞華平時總是很乖地在病牀上玩耍,但發病時她的身體會像蛇一樣極度扭曲,且每次意識都是清醒的,小小年紀的她目睹自己的手腳不受控制地扭轉,都會嚇到臉色發青,有時還會哭倒在媽媽懷裡直說,「媽媽救我!妳求醫生救救我!」

▲李亞華哭倒在媽媽懷裡,父親則是蹲在旁邊掩面哭泣。

「我的病什麼時候能好啊?我要讀書長大了我想當醫生打敗怪病。」李亞華曾經這麼問過父母,但誰都無法給她一個確切的答案李父看到女兒受苦也忍不住蹲在角落掩面哭泣,他說,女兒從病發至今已經花費19多萬人民幣(約87萬臺幣),而他在福建工地工作一天只能賺100多元人民幣(約460元臺幣),勉強夠一家人過活,如今女兒因病吞嚥困難,他與妻子省吃儉用買下一臺果汁機專門食物打成糊狀再餵食,自己平時則睡在醫院的地下室,「我就睡在這裡,幸好醫院有暖氣,不怕冷。」

李亞華的故事經陸媒報導引發各界關注,許多網友心疼她的遭遇紛紛捐款,不過,目前該捐款帳戶已經關閉,《楚雄頭條》的小編證實,募款現階段已經結束了,但還是希望大家能幫幫這一家人,如果需要聯繫方式可以加入小編微信,之後會再用私訊告知相關消息