全福21日停牌 估公佈乾眼症新藥三期試驗初步數據
全福開發的乾眼症新藥BRM421主要是治療中重症患者,單次療程爲14天,目標是能達到修復。
董事長林羣先前即表示,治療乾眼症新藥BRM421的美國三期臨牀試驗在團隊努力下,提早完成收案, 解盲時間也將較原規劃時程提早完成。未來將繼續積極推動全球市場的技轉授權,獲取里程碑金及銷售權利金的挹注。
根據全福規劃,BRM421受試者完成收案後,有機會年底公佈初步數據結果、明年 3、4 月有完整解盲數據。
相關資訊
- ▣ 全福生技21日暫停交易 乾眼症新藥三期臨牀數據公佈?
- ▣ 全福 新眼藥三期數據未達標
- ▣ 《興櫃股》全福生技乾眼症新藥 向美FDA遞件三期臨牀試驗計劃
- ▣ 全福乾眼症新藥 拚12月三期臨牀
- ▣ 全福乾眼症新藥 獲大陸默許覈准進行臨牀二期試驗
- ▣ 《興櫃股》育世博公佈ACE1831臨牀一期試驗初步數據
- ▣ 全福乾眼症新藥 拚申請美國三期臨牀
- ▣ 北極星藥業間皮癌三期臨牀試驗 9月中將發表初步數據
- ▣ 《未上市個股》全福BRM421乾眼症新藥新試驗設計 獲美FDA同意
- ▣ 華上DLBCL新藥 樞紐三期臨牀試驗數據佳
- ▣ 全福乾眼症新藥BRM421副作用低 申請美國三期臨牀
- ▣ 印尼製藥公司:中國新冠疫苗97%有效 初步臨牀試驗數據出爐
- 全福生技乾眼症新藥第三期臨牀 獲美國FDA會前同意
- ▣ 《興櫃股》全福生技乾眼症新藥三期臨牀設計 獲美同意
- ▣ 《興櫃股》全福生技乾眼症新藥三期臨牀 收治首位病患
- ▣ 育世博ACE1831臨牀一期試驗 初步數據符合安全性及耐受性
- ▣ 全球團結三期試驗試驗數據進入分析 高端:結果將由WHO宣佈
- ▣ Insilico報告了人工智能設計的IPF藥物的初步試驗數據
- ▣ 《興櫃股》全福乾眼症新藥 目標年底前完成3期臨牀
- 對Delta變種效力65% 印度國產疫苗Covaxin公佈三期試驗數據
- ▣ 藥華藥ET全球三期臨牀試驗 日本開跑
- ▣ 《興櫃股》全福生技6億現增到位 乾眼症新藥預計本月啓動三期臨牀
- ▣ 《興櫃股》全福乾眼症新藥 獲大陸默許覈准進行二期臨牀
- ▣ 《興櫃股》全福生技乾眼症新藥重新出發 三招化危機爲轉機
- ▣ 逸達治療新冠重症二/三期臨牀首批試驗者數據 通過IDMC審查
- ▣ 藥華藥新藥啓動全球三期臨牀試驗 日本完成第一位收案
- ▣ 阿斯利康公佈口服減肥藥試驗數據,用藥患者四周減重近6%
- ▣ 《生醫股》藥華藥ET全球三期臨牀試驗日本開跑
- ▣ 《興櫃股》全福乾眼症新藥區域授權 今年看得見