人類與蚊子纏鬥數萬年，爲什麼不能徹底消滅它？
隨着夏天的到來，人類終於回想起了，被蚊子支配的恐懼。
昨天品牌哥被蚊子吵醒，鏖戰到凌晨三點被迫失眠。
不禁陷入沉思：蚊子存在的意義究竟是什麼？
相信所有飽受過蚊子折磨的小夥伴都有過同樣的疑問，甚至幻想過徹底滅絕蚊子這個物種，打造一個沒有蚊子的美好世界。
遺憾的是雖然人類與蚊子的戰爭從未停歇，也獲得過階段性的勝利，但是全面滅絕蚊子卻依然任重道遠。
本期視頻 品牌哥將從以下四個問題出發
1.我們需要消滅的蚊子有哪些？
2.爲了消滅蚊子我們做了哪些努力？
3.爲什麼需要滅絕蚊子？
4.如何徹底滅絕蚊子？
帶領大家走進人類與千古宿敵蚊子之間曠日持久、你死我活的命運之戰，共同探討如何在全球範圍內徹底滅絕蚊子。
01嗜血狂魔 究極生物
實際上並不是所有“蚊子”都需要被消滅，例如大蚊、搖蚊 雖然名字裡帶有“蚊”，但是它們既不吸血也不傳染疾病。
搖蚊的幼蟲（紅蟲）還是優質的魚類飼料，並且能夠淨化水體 維護湖泊、河流的生態平衡。
我們俗稱的蚊子，其實屬於昆蟲綱雙翅目下的蚊科，全球大約有3000多種。
其中的三大巨頭:按蚊 、庫蚊和伊蚊 對人的危害性最大
按蚊（傳播瘧疾）
庫蚊（傳播流行性乙型腦炎、絲蟲病）
伊蚊（傳播黃熱病、登革熱）
大家生活中最常遇見的 也正是這三大屬的蚊子。
俗話說冤有頭，債有主，我們主要需要消滅的對象 就是按蚊 、庫蚊和伊蚊。
只是要想滅絕它們，還有很長一段路需要走。
從生物進化史來看，蚊子稱得上是究極生物，早在白堊紀時期 蚊子的祖先就已經出現（琥珀化石），要知道現代智人大約20萬年前纔出現。
與吸過恐龍血經歷過數次物種大滅絕的蚊子相比，人類簡直像是稚嫩的新生兒 。
在我們存在於世且相對短暫的20萬年之中，共有1080億人來到人間，其中，大概有520億人因爲蚊子叮咬而一命嗚呼。
（估算的數字和推斷基於以下因素和科學模型得出:
1.智人和蚊媒傳染病起源於非洲，在非洲長期存在
2.人類、蚊子和蚊媒傳染病離開非洲的時間範圍和規律
3.針對獨特瘧疾病株的諸多基因遺傳性防禦首次出現並進化
4.蚊媒傳染病歷史死亡率 人口增長與人口統計情況
5.在其他影響因素和其他部分的作用下，出現自然氣候變化和全球氣溫波動的歷史時期）
公元一世紀，羅馬帝國時期墓葬內的人類遺骸中，就殘留有瘧原蟲的DNA。
我國戰國至秦漢期間成書的《黃帝內經·瘧論》，也記錄了一系列瘧疾的典型症狀。
實際上自誕生以來 人類從未逃脫過蚊子的魔掌。
《莊子·天運篇》記載：“蚊虻噆（zàn）膚，則通昔（夕）不寐矣”和我們一樣古人也被蚊子叮咬得整晚睡不着覺。
歐陽修就更直白了，他在《憎蚊》中寫道:“雖微無柰（奈）衆,惟小難防毒” 蚊子又小又多還有毒 。
那麼，古人有什麼辦法可以防蚊呢？ 其實和現代差不多，例如齊桓公的“翠紗之幬”就是古代版的蚊帳。
還有古代版的蚊香，陸游在《薰蚊效宛陵先生體》中寫道:“澤國故多蚊,乘夜籲可怪。舉扇不能卻,燔艾取一塊”
燃燒艾草、蒿草的效果和蚊香差不多，除此之外，古人還會佩戴香囊，在庭院裡種一些驅蚊草、逐蠅梅、七里香、夜來香......利用植物散發的氣味來驅趕蚊蟲。
到了現代，除了被動式防蚊產品紗窗、蚊帳之外，我們也發明了許多主動式的防蚊利器，例如電蚊拍、蚊香、花露水、滅蚊燈、電蚊香液等等。
蚊香和電蚊香的主要有效成分，基本上都是菊酯類（高效、廣譜、低毒、能夠生物降解）。
菊酯類殺蟲劑是一種神經毒劑可以紊亂蚊子的中樞神經，繼而導致蚊子麻痹、昏迷或者死亡，只是由於濃度問題（含量一般在1%左右），可能會出現蚊子昏而不死 藥效過後原地復活的現象。
與菊酯類殺蟲劑不同，驅蚊產品的原理主要是破壞蚊子的導航系統（嗅覺）。
市面上的驅蚊產品 大多含有以下四種成分：
驅蚊酯（IR3535）、檸檬桉油（OLE）、派卡瑞丁（Picaridin/Icaridin）以及避蚊胺（DEET）。
驅蚊酯由德國默克公司（Merck KGaA）發明，又稱伊默寧，無色無味、不黏膩不刺激皮膚，缺點是對眼睛有刺激 。
檸檬桉油雖然聽上去像是天然萃取的精油，但是其實是由80%以上的香茅醛和2%以下的檸檬桉醇混合製成的 。
派卡瑞丁則誕生於1998年，德國拜耳公司最早發現了它的驅蚊效果，最初拜耳向世衛組織申報時用的名稱是派卡瑞丁（Picaridin），等到批下來以後卻變成了埃卡瑞丁（Icaridin）。
當然這並不影響派卡瑞丁成爲目前除了避蚊胺之外最有效的驅蚊劑，相比避蚊胺，派卡瑞丁有更多優點，它沒有異味也不刺激。
然而避蚊胺卻依舊是世界上應用最廣泛的驅蚊液成分，雖然它黏膩、難聞還具有腐蝕性，但是它驅蚊效果好啊。
含有避蚊胺成分的花露水，有效防蚊時間明顯比驅蚊酯成分的花露水，美國人在二戰期間就發明了避蚊胺，也算是久經時間的考驗 。
02大起大落 DDT的一生
二戰之前，人類在與蚊子的鬥爭之中一直處於下風。
第一次世界大戰期間（1914-1919年）參與戰爭的人員不過6500萬左右，其中感染了蚊媒傳染病的士兵卻高達1500萬，超過了五分之一。
吸取教訓後人類終於意識到了蚊子的危害性，二戰期間各國政府和軍隊都將蚊子防治納入了重點。(德國預先培育了傳播瘧疾的蚊子)
“你的組織準備好與兩個敵人作戰了嗎？”二戰期間，一幅太平洋戰場海報 凸顯了蚊子的致命殺傷力。
戰爭期間，美國部隊報告的蚊媒傳染病病例數量大約有72.5萬，這一次我們擁有了針對蚊媒傳染病的強大化學武器。
人類研製出諸如瘧滌平、氯喹等效果顯著的合成抗瘧藥物，以及能夠大規模生產的“滅蟲神藥”——DDT。
DDT（俗名滴滴涕 化學名雙對氯苯基三氯乙烷），屬於有機氯類農藥 集諸多優點於一身的DDT，便宜、殺蟲譜廣、生產簡單、藥效強勁持久，曾經是人類對抗蚊子和害蟲的“原子彈”，拯救了上千萬人的生命。
1945年，一位部隊人員向一名美軍士兵身上噴灑DDT
在第二次世界大戰期間，DDT是滅蚊戰爭中不可或缺的武器。
實踐也證明，DDT是可以救人性命的化學滅蚊藥劑，在哪裡大量使用DDT 哪裡的瘧疾發病率便急劇下降。
1942-1946年在南美 ，瘧疾病例數量減少了35%。
1948年，在DDT和氯喹的幫助下（當時，瘧疾已經對奎寧產生抗藥性）整個意大利未發生過一起瘧疾致死事件。
1951年，美國宣佈在本國徹底消滅瘧疾，在印度，同年的瘧疾病例數量爲7500萬例，而十年後便下降至5萬例。
世界各國以及國際援助組織，普遍將DDT與氯喹結合使用 希望藉此徹底根除蚊媒傳染病，一時之間DDT成爲了現象級產品，風靡全球。
1947-1970年，DDT銷售額最高超過了20億美元，美國的DDT生產增長超過了900% 僅1963年一年，陶氏化學、杜邦、孟山都（現爲拜爾旗下公司）等15家美國公司 就生產了8.2萬噸DDT總計價值10.4億美元。
DDT的大面積噴灑，防止了整個歐洲斑疹、傷寒病的流行。
到了1975年，瘧疾在歐洲徹底消失。
這是一個DDT與瘧疾學的時代，放眼全球 1930-1970年，蚊媒傳染病減少了90%。
在與蚊子進行的永無止境的戰爭歷史上，我們首次佔據上風，人類可能第一次把徹底消滅瘧疾變成現實。
DDT是如此的高效，以致於被大衆奉爲萬能殺蟲神藥，當時大劑量無節制地濫用DDT 是一種普遍現象，因爲除了滅蚊之外，DDT在農業害蟲防治領域同樣卓有成效，可以顯著地增加糧食產量。
然而隨着地毯式噴灑DDT成爲常態，害蟲與蚊子卻逐漸對其產生了抗藥性。
1962年 蕾切爾·卡遜開創性著作——《寂靜的春天》正式出版，在書中卡遜詳細介紹了DDT的諸多負面效應。
難以降解污染環境、能夠在生物體內富集，濫用DDT導致昆蟲產生抗藥性，對鳥類、魚類等具有毒性。
她對濫用DDT等化學殺蟲劑的強烈抨擊 甚至激起了現代環保運動。
一時之間報紙、雜誌、廣播以及學術界爭論不斷。
有人大肆嘲笑、謾罵 也有人表示支持（環境學家和環保主義者）。
美國蚊子防治協會前任主席朱迪·漢森回憶道：“突然之間，成爲一名環保主義者成了一種時尚”。
遺憾的是 1964年，《寂靜的春天》發行僅18個月後，卡遜於當年的春天因乳腺癌不幸逝世，在爭論與懷疑之中，人們開始重視DDT對生態環境的負面效應。
加上此前的滅蚊戰爭人類大獲全勝，世界各國逐漸放鬆了對瘧疾的警惕。
1969年，世界衛生組織終止了耗費16億美元的瘧疾根除計劃。
1年過後各國開始禁用DDT， 人類又邁向了另一個極端。
1975年，印度記錄在案的瘧疾病例超過了650萬例
南美、中美、中東以及中亞地區的蚊媒傳染病狀況，恢復至使用滴滴涕之前的水平，非洲一如既往地被疾病吞噬 。
甚至1995年歐洲也經歷了一場瘧疾暴發，報告病例達到了9萬例。
事實證明，全面禁用DDT這一行爲操之過急。
尤其是在第三世界國家，每年大約有一億多的瘧疾新發病例，超過100萬人死於瘧疾，兒童佔據了其中的大多數。
由於蚊子對擬除蟲菊酯殺蟲劑產生了抗藥性，南非在20世紀末期爆發了好幾次瘧疾流行，不得不在2000年重新使用DDT來防治瘧疾，情況類似的還有贊比亞和津巴布韋。
2002年世界衛生組織被迫宣佈重新啓用DDT ，以防止蚊媒傳染病在全球範圍內捲土重來。
2006年，在禁用DDT30多年後 ，WHO重新推薦廣泛使用DDT來防治瘧疾（室內噴灑DDT）。
從DDT大起大落的一生之中，我們能夠發現滅絕蚊子實際上是非常複雜的問題，涉及到科技、政治、經濟、軍事、生態等方方面面。
例如環境學家要求全面禁用DDT，疾病控制學家卻主張使用DDT。
因爲直到目前爲止，我們也沒能找到能夠完美替代DDT的殺蟲劑，對於窮苦的非洲人民而言，價格便宜、藥效持久的DDT是他們對抗瘧疾的最佳選擇。（青蒿素聯合療法相對較貴）
03瘟疫導師 人類死神
毫無疑問，蚊子就是人類世界的毀滅者。
假如人類的死神真實存在，那麼它一定是一隻蚊子。
2000年以來，平均每年因蚊子而死亡的人數約爲200萬，去年世衛組織公佈的全球最致命的動物榜單顯示，每年大約有72.5萬人因爲蚊蟲叮咬死亡 （排名第二的是互相傷害的人類本身）。
顯然站在人類的立場上，蚊子，任何時候都要滅，不滅不行，人類與蚊子的仇恨綿綿不絕，沒有蚊子的日子纔是好日子。
2010年Nature上發表了一篇文章名字就叫做《沒有蚊子的世界》：我們知道滅絕任何一個物種，都可能會導致連鎖反應，然而，假如這個物種是蚊子的話，說不定還真不會對生態系統造成嚴重影響。
（亞利桑那大學的昆蟲學家和環境倫理學家伊麗莎白·魏洛特：
生態學的一般原理告訴我們，從生態系統中去掉一個物種，往往會導致連鎖反應。
那麼蚊子呢？當我們除掉蚊子時，一切真的會崩潰嗎？
不，不會，生命之網並不是那麼脆弱，當你剪掉一環，生命之網不會就此散架。）
首先，我們需要消滅的僅僅是，那些吸人血、傳染疾病的蚊子，而不是整個蚊科及其親戚。
其次，地球生態鏈並沒有我們想象的那麼脆弱，吸血蚊子的生態位完全可以被替代（例如蚊子的親戚）。
目前世界上並沒有只依靠蚊子生存繁衍的動植物，對於所有已知的蚊子天敵而言，蚊子只不過是它們的零食。
沒有任何證據能夠證明蚊子的消失，會打破地球生態圈的平衡。
實際上滅絕蚊子最大的潛在風險是，由於蚊子的種羣實在太過龐大 ，我們並不能十分具體地預言會造成哪些影響，也許一些防蚊用品工廠會轉型、裁員或者倒閉吧。
然而與防治蚊蟲造成的上百億美元公共開支，和因爲傳染病造成的死亡相比，顯然承擔風險滅絕蚊子是值得的。
蚊子是人類的千古宿敵 自人類橫空出世以來，就被迫與蚊子一起陷入曠日持久、你死我活的戰鬥中。
人類的痛苦之源——瘧疾，是最古老也是歷史上致死人數最多的傳染病 。
瘧疾在熱帶地區的肆虐 甚至影響了兩種人類遺傳病：地中海貧血和鐮狀細胞貧血。
雖然鐮貧和某些類型的地貧會嚴重縮短患者的壽命，但是地貧與鐮貧基因的攜帶者，卻更容易在瘧疾高發地區存活 。
至少可以活到生兒育女的年齡 通過自損一千的方式（傷不到蚊子），將突變的基因遺傳下去 。
也就是說 蚊子實際上促使了我們的 DNA 序列發生改變，這無疑是對人類自尊心的一次粗暴打擊。
人類與蚊子的戰爭既分高下，也決生死，縱觀整個漫長的人蚊戰爭史 人類屢戰屢敗。
爲了對抗蚊子引發的疾病，我們在醫療、衛生、科技的道路上全力探索，卻一直苦於消滅蚊子的效率，趕不上蚊子繁殖的速度。
直到今天，人類才艱難度過戰爭中的至暗時刻，迎來滅絕蚊子的勝利曙光。
04讓蚊子飛 滅絕基因
DDT的滅蚊效率雖高，但是爲了防止污染環境、保護生態平衡，極少數仍在使用DDT的國家，主要還是通過室內滯留噴灑驅趕蚊子爲主。
再加上抗藥性的問題，實際上化學殺蟲劑並不能完全滅絕蚊子，正如蕾切爾·卡遜在《寂靜的春天》中所寫的那樣：
“人類無法輕而易舉地塑造自然，昆蟲總會找到繞過針對自己發動的化學攻擊的方法”。
既然化學殺蟲劑這條路走不通，那麼我們就重新換一條道路。昆蟲學家、病理學家、遺傳學家、生態學家.....將他們的知識和靈感融爲一體創造出了新興科學——生物控制。
即反過來利用昆蟲旺盛的生命力去消滅它們自己，其中最令人讚歎的技術就是 “雄性絕育”技術。
通過人工培養經過改造的“絕育雄蚊”（雄性蚊子使雌性蚊子絕育），並將它們釋放出去與普通雌蚊交配，產出死胎、無法生殖或性別均爲雄性的後代，經過幾代的繁殖，蚊子將徹底滅絕，從而實現“以蚊滅蚊”的效果 。
我國南部的大城市廣州，就進行過相關的試驗。
來自中山大學熱帶病防治研究實驗室的奚志勇團隊，與廣東省疾病預防控制中心展開合作，運用昆蟲不相容技術IIT （ incompatible insect technique）結合昆蟲不育技術SIT （sterile insect technique），向登革熱疫情嚴重的廣州沙仔島和大刀沙，釋放了上億隻經過改造的的白紋伊蚊HC蚊株，用來壓制目標區域的白紋伊蚊種羣 。
試驗的結果非常成功，持續大規模釋放HC絕育雄蚊後，試驗點的野生白紋伊蚊的種羣數目下降了94%，並且連續13周都沒有檢測到可孵化的蚊卵 蚊子數目的年均下降率保持在83%~94%。、
島上試驗點的野生白紋伊蚊幾乎完全滅絕，可惜的是，雖然IIT-SIT 技術對環境友好、安全有效 ，卻依然存在不可避免的缺點。
爲了使絕育雄蚊獲得交配優勢，必須要釋放比野外蚊子數量更多的絕育雄蚊才行。
當時奚志勇團隊在進行小範圍測試時，每週都要釋放150萬-260萬隻HC雄蚊，將HC雄蚊和野生蚊子的比例維持在5：1，以保證種羣壓制效果 。
然而大規模釋放蚊子，顯然會引起大衆的反對 （即使蚊子數量增多僅僅是暫時性的），廣州試驗開始前，調查結果顯示只有13%的當地居民表示支持（試驗後支持率上升至54%）。
因此在試驗開展前，需要花很大力氣給當地的居民做社區教育，這也是該技術難以推廣的原因之一。
除此之外，感染了沃爾巴克氏體菌株的雌蚊依舊會吸血、叮人，並且隨着沃爾巴克氏體菌株與蚊子的共生適應。
阻隔登革熱的效果是否會減弱也不好說，在熱帶高溫條件下，沃爾巴克氏體菌株在蚊子體內並不穩定，存在着消失的可能性，一些研究發現，當沃爾巴克氏體菌擴散開後，只能消滅一些低毒性的登革熱毒株，這樣就會導致一些高毒性的毒株殘留被篩選出來，有可能會造成登革熱病毒的進化。
那麼，有沒有其他技術能夠像沃爾巴克氏體一樣，培育出絕育雄蚊呢？
當然有，而且還更加強大，名爲CRISPR的革命性基因編輯技術橫空出世後，人類終於成爲了戰爭的主人。
你可以把CRISPR看作是基因語言的編輯程序，CRISPR可以快速、廉價、準確地使用另一段DNA序列替換原序列，並永久性地改變一個基因組。
相當於對基因進行“複製粘貼”，大膽地想象一下，如果不僅僅在新基因中使用CRISPR，在剪切、複製機制中也使用CRISPR會發生什麼。
沒錯，我們會得到修改基因的永動機，人類擁有了以CRISPR爲基礎的基因驅動技術後（gene drive），相當於掌握了基因語言的全面搜索和替換功能，理論上，基因驅動技術能夠徹底毀滅任何一個兩性繁殖的物種，並且繁殖的速度越快效果就越明顯。
擁有了基因驅動技術 就相當於擁有了滅蚊氫彈。我們通過CRISPR插入的特定性狀，可以穩定地被蚊子的下一代遺傳。
基因驅動技術能夠實現雜合子性狀純合化，保證性狀的傳播，按照孟德爾遺傳學定律，如果普通蚊子的基因爲aa，攜帶基因驅動裝置的蚊子爲aB。
那麼它們的後代應該出現四種基因組合，然而使用了基因驅動技術之後，它們卻全部變成了aB型。
IIT-SIT 技術需要釋放5：1的絕育雄蚊 才能壓制蚊子的種羣數量，然而換成攜帶基因驅動裝置的雄蚊，卻只需要釋放大約野外蚊羣數量的1%即可。
05當機立斷 全球滅蚊
基因驅動技術是如此的強大，強大到甚至讓人類感到害怕。
基因驅動的效率實在太高，以至於不經意釋放的樣本，都可能在短時間內引起整個種羣的巨大改變。
例如美國五大湖內的亞洲鯉魚氾濫，可以通過基因驅動改造使得亞洲鯉魚只繁殖雄性後代，然而一旦轉基因亞洲鯉魚不慎被帶回本土，可能會直接導致整個亞洲鯉魚種羣的滅絕。
並且基因驅動裝置也不一定會被限制在靶物種上（target species），這是因爲自然界存在着基因流動（gene flow）的現象。
基因流動的意思是相似的物種偶爾會彼此雜交，假如發生了雜交，基因驅動有可能會穿過物種的限制，也就是說轉基因亞洲鯉魚甚至會影響其他的鯉魚種類。
我們可以通過基因驅動，改變蚊子的關鍵性狀，毀滅某個特定的種羣，卻無法阻止這個繁衍了上億年，歷經數次物種大滅絕的究極生物漂洋過海，傳播基因驅動裝置。
我們已經掌握了滅絕蚊子的氫彈，問題是該不該按下發射按鈕呢？
有一種說法是“任何存在的物種都有其價值” ，有人認爲蚊子能夠控制動物的數量維護生態平衡，還有一種觀點是以目前人類的科技水平，我們預料不到蚊子消滅以後，生態會發生哪些變化。
所以維持現狀是最穩妥的辦法，聽上去似乎有點道理，人類不能太過傲慢，認爲某個物種不應當存在就去毀滅它。
科學也是把雙刃劍，需要謹慎對待。
然而事實上，我們已經按下了毀滅蚊子的核按鈕。
2016年，比爾及梅琳達·蓋茨基金會爲CRISPR蚊子研究共計投入7500萬美元，這是有史以來最大的一筆基因技術資助投入。
人類爲什麼要和蚊子講道德仁義呢？
從智人行走在非洲大地算起，20萬年間，蚊子總共消滅了大約520億人口，直到現在，每年依然有72.5萬人因爲蚊子而死。
其中每天大約有1000人死於瘧疾，大部分是兒童，死者的背後是近百萬個失去親人、支離破碎的家庭。
人類唯一徹底消滅的疾病是天花，在20世紀天花滅絕、塵封於歷史之前，總共導致大約3億人死亡。
1977年，索馬里報告了這一傳奇殺手的最後一例自然病例，長達3000年的天花傳播循環終於結束。
我們當然可以幻想，未來野外吸血蚊子全部滅絕，只存在於實驗室裡，甚至可以在博物館滅絕物種區爲蚊子建立展覽，或者爲吸血蚊子舉辦熱鬧的葬禮，歡快地吃席。
唯獨不能容忍放棄基因驅動技術，放棄創造一個沒有蚊媒傳染病的美麗新世界。
我們應該考慮的是如何規範使用並完善基因驅動技術，而不是阻礙技術前進的步伐，實際上我們也無法阻擋。
培育含有基因驅動有機體的技術，在世界上任何一個實驗室都能夠做到，甚至有天賦的高中生在有設備的情況下也可以做到。
任何人、任何組織可能正在使用這項技術進行研究。
正如基因驅動技術可以讓蚊子無法傳播瘧原蟲一樣，它也可以篩選、培育攜帶致命毒素的蚊子。
值得慶幸的是，基因驅動並不能直接用來培育細菌和病毒，並且基因性狀只有在不停地繁衍下才能廣泛傳播。
所以在繁殖週期很短的物種身上，效果才十分顯著
理論上製造一個針對特定性狀的逆轉驅動裝置也應該很簡單，這樣就可以覆蓋第一個基因驅動裝置造成的改變。
所以我們應該討論的是，如何防止基因驅動濫用並制定安全保護措施。
考慮到基因驅動的本質，全球都應該參與到討論之中，國家之間可能抱有不同的態度，規範使用基因驅動技術，需要全世界所有國家共同努力達成共識，而滅絕蚊子同樣需要全球統一行動。
新疆阿勒泰北灣地區被稱爲“蚊蟲王國”，每立方米蚊蟲多達5200多隻 邊防連防區內多條軍犬因蚊蟲叮咬犧牲。
而北灣地區蚊子難以滅絕，除了環境多死水沼澤之外，處於中哈邊境也是一個很重要的因素。
即使北灣地區的蚊子被消滅，哈薩克斯坦的蚊子也可以遷移過來繁衍生息。
此外隨着全球變暖，蚊子傳播疾病的速度和範圍也在不斷擴大，所以滅絕蚊子實際上屬於國際問題。
運用基因驅動技術滅絕蚊子，很可能是一個促進國際合作的良好契機。
至於潛在的風險，爲了對抗瘧疾，我們已經播撒了對於其他物種，包括兩棲類和鳥類都傷害巨大的殺蟲劑，沒有理由因爲可能存在的影響 就放棄前景光明的基因驅動技術。
行動意味着風險，但是有時候無動於衷更加致命，我們或許並不能夠將蚊子完全誅滅，但是將其壓制到一個較低的數量，在蚊子存活和不影響人類安全健康之間達到一種平衡，是完全有必要且可以實現的。
參考資料：
A world without mosquitoes
《以基因驅動技術控制瘧疾傳播》
《應用沃爾巴克氏體 通過種羣壓制阻斷蚊媒病傳播的研究進展》
《基於昆蟲共生菌沃爾巴克氏體的蚊媒 和蚊媒病控制研究進展》
《命運之癢：蚊子如何塑造人類歷史》蒂莫西·C.瓦恩加德（Timothy C. Winegard）
Incompatible and sterile insect techniques combined eliminate mosquitoes
《沃爾巴克氏體( Wolbachia) 結合昆蟲絕育技術 控制白紋伊蚊種羣》
《寂靜的春天》
《產品經理手冊》
《DDT引發的爭論及啓示》
《淺談蚊子去世之必要性》
《家有貓狗，如何驅蚊安全有效》
《史話：蚊子，也許是人類的千古宿仇》
《蚊子界的三大巨頭伊蚊、庫蚊和按蚊》
《“以蚊治蚊”：滅蚊黑科技的隱患和生態難題》
《他們駐守“蚊蟲王國”，一巴掌拍死上百隻！》
【TED】基因驅動技術會給我們帶來驚喜還是恐怖?
《每年約72.5萬人因蚊蟲叮咬致死！你是“招蚊”體質嗎？》
《時隔4年！全球首個CRISPR人體I期臨牀試驗結果公佈：安全有效》