石藥集團(01093):SYH2062注射液獲臨牀試驗批准
智通財經APP訊,石藥集團(01093)發佈公告,集團自主研發的化學1類新藥SYH2062注射液(雙鏈小干擾RNA(si RNA)藥物)(該產品)已獲得中華人民共和國國家藥品監督管理局批准,可以在中國開展臨牀試驗。
該產品是一款通過偶聯乙醯半乳糖胺(Gal NAc)遞送的si RNA藥物,可以靶向抑制血管緊張素原(AGT),適用於治療高血壓。該產品通過優化序列和化學修飾的策略,實現更持久的基因沉默效果,有望成爲每6個月給藥一次的穩定控壓藥物。臨牀前研究顯示,該產品的藥物活性作用時間明顯長於同類型si RNA產品,預期具有藥物作用效果持久、安全性良好及患者依從性高等差異化優勢,有較大臨牀開發價值。
相關資訊
- ▣ 石藥集團(01093):首款基於mRNA-LNP的CAR-T細胞注射液(SYS6020)獲臨牀試驗批准
- ▣ 恆瑞醫藥:SHR-1819注射液獲臨牀試驗批准
- ▣ 上海萊士:SR604注射液藥物臨牀試驗獲批准
- ▣ 樂普醫療MWN105、MWN109注射液獲藥物臨牀試驗批准
- ▣ 康緣藥業KYS202003A注射液臨牀試驗獲批
- ▣ 康緣藥業:KYS202004A注射液獲得美國FDA臨牀試驗批准
- ▣ 恆瑞醫藥:HRS-9563注射液獲藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 陽光諾和:STC008注射液獲藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 熱景生物:創新藥SGC001注射液臨牀試驗申請獲批准
- ▣ 華東醫藥:HDM1005注射液臨牀試驗申請獲美國FDA批准
- ▣ 華東醫藥HDM1005注射液獲美國FDA新藥臨牀試驗批准通知
- ▣ 悅康藥業(688658.SH):子公司YKYY026注射液獲得FDA臨牀試驗批准
- ▣ 人福醫藥:注射用RFUS-250獲臨牀試驗批准
- ▣ 普利製藥:注射用PLAT001獲得臨牀試驗批准
- ▣ 康緣藥業:收到KYS202004A注射液臨牀試驗批准通知書
- ▣ 百奧泰:BAT7104注射液聯合BAT4706注射液治療晚期惡性腫瘤獲藥物臨牀試驗批准
- ▣ 東誠藥業:下屬公司68Ga-LNC1007注射液藥品臨牀試驗獲美國FDA批准
- ▣ 恆瑞醫藥:阿得貝利單抗注射液等4款藥物臨牀試驗獲批准
- ▣ 人福醫藥:司美格魯肽注射液獲得藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 石藥集團:高選擇性MAT2A抑制劑(SYH2039)獲臨牀試驗批准
- ▣ 海思科:創新藥注射用HSK36273獲臨牀試驗批准
- ▣ 石藥集團:呼吸道合胞病毒mRNA疫苗獲臨牀試驗批准
- ▣ 安科生物(300009.SZ):AFN0328注射液新增適應症獲得藥物臨牀試驗批准
- ▣ 石藥集團:呼吸道合胞病毒mRNA疫苗(SYS6016)獲臨牀試驗批准
- ▣ 澤璟製藥:注射用ZG005與ZGGS18聯合用藥獲臨牀試驗批准
- ▣ 愛美客(300896.SZ):司美格魯肽注射液獲得藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 百奧泰:度普利尤單抗注射液(BAT2406)獲得藥物臨牀試驗批准通知書
- ▣ 貝達藥業獲批註射用MCLA-129臨牀試驗
- ▣ 恆瑞醫藥:子公司收到SHR-1905注射液臨牀試驗批准通知書