糖聯兩新藥洽談授權 拚轉骨

楊玫君表示，糖聯今年重新調整新藥及生物相似藥的佔比，大幅增加新藥品項，並積極投入前驅抗體（Pro-antibody）技術平臺的開發，此平臺包含多元的技術，針對抗體特性選擇合適的方法來降低抗體的副作用，並提高抗體對腫瘤的專一性。

楊玫君還說，糖聯的次世代抗體藥物GNX201就是應用前驅抗體技術的一項新藥，可避免抗體與正常組織上的抗原結合，使毒殺物質作用於腫瘤細胞，提升抗體對腫瘤的選擇性。

GNX201預計明年底前完成臨牀前試驗，2024年通過IND（新藥臨牀試驗）申請，進入人體臨牀試驗。

另外，進度較快的抗體新藥GNX102，主要是針對13種固體瘤癌症，已在美國、臺灣啓動一期臨牀試驗，預計收35名癌末病患，目前收案量已經超過一半；其中，美國共與五家臨牀試驗中心合作，涵蓋大腸直腸癌、非小細胞肺癌、胰臟癌等病患，而臺灣則與二家醫學中心合作，目標收十位以上胃癌患者。

楊玫君表示，抗體新藥GNX102一期臨牀預計明年上半年完成，目前也有潛在授權合作對象。

另外，也在洽談授權的是生物相似藥SPD，該藥是由糖聯與日本三菱瓦斯化學合作，共同開發治療骨質疏鬆症，預計明年上半年在日本展開一/三期臨牀試驗，並收100名受試者，預計需要二年觀察期。

楊玫君說，骨質疏鬆生物相似藥正力拚2027年上市，初步先鎖定日本市場，未來會擴展至全球。