中國生物製藥KRAS G12C抑制劑獲批上市
北京商報訊(記者 王寅浩)11月11日,中國生物製藥發佈公告稱,公司聯合開發的KRAS G12C抑制劑格索雷塞片"Garsorasib"(商品名:安方寧)已獲得中國國家藥品監督管理局的上市批准,主要用於治療至少接受過一種系統性治療的KRAS G12C突變型晚期非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者。
本次獲批主要基於一項在KRAS G12C突變陽性的局部晚期或轉移性NSCLC患者中進行的多中心、單臂、開放標籤的關鍵性II期研究(NCT05383898),旨在評價格索雷塞單藥治療KRAS G12C突變 NSCLC的療效、安全性和耐受性。該研究的最新結果已於2024年世界肺癌大會(WCLC)以口頭報告的形式公佈。
相關資訊
- ▣ 中國生物製藥(01177):KRAS G12C抑制劑格索雷塞片“GARSORASIB”獲批上市
- ▣ 中國生物製藥KRAS G12C靶向藥獲批上市 爲今年第四款1類創新藥
- ▣ 加科思-B(01167):SHP2抑制劑JAB-3312與KRAS G12C抑制劑戈來雷塞聯用註冊性三期臨牀研究獲CDE批准
- ▣ 中國生物製藥(01177):“釓特醇注射液”獲批上市
- ▣ 中國生物製藥(01177):“碘普羅胺注射液”獲批上市
- ▣ 國產新冠口服藥再獲突破!廣生堂3CL蛋白酶抑制劑獲批臨牀
- ▣ 中國生物製藥新藥“利拉魯肽”獲批上市 正式進軍GLP-1市場
- ▣ 昆藥集團IDH1選擇性抑制劑創新藥獲NMPA臨牀試驗批准
- ▣ 港股異動 | 加科思-B(01167)漲超6% 收到艾力斯1.72億元合作付款 Pan-KRAS抑制劑國內獲批臨牀
- ▣ 石藥集團:高選擇性MAT2A抑制劑(SYH2039)獲臨牀試驗批准
- ▣ 全球首款端粒酶抑制劑獲FDA批准
- ▣ 中國生物上海生物製品研究所第二款創新型ADC藥物獲批臨牀
- ▣ 歌禮制藥-B:新冠口服候選藥物蛋白酶抑制劑ASC11新藥臨牀試驗申請已獲國家藥監局受理
- ▣ 艾伯維(ABBV.US) IL-23抑制劑再獲歐盟批准
- ▣ 中國生物製藥:醫學影像領域產品碘普羅胺注射液獲國家藥監局批准上市
- ▣ 生華科攝護腺癌新藥獲得臨牀贊助經費 攜手輝瑞已上市PARP抑制劑合併用藥
- ▣ 藥明生物擬收購輝瑞中國生物藥原液和製劑生產基地
- ▣ 中國生物製藥利拉魯肽獲批上市 打響衝擊千億美元GLP-1市場“第一槍”
- ▣ 治療多發性骨髓瘤,第二代蛋白酶體抑制劑在中國獲批
- ▣ 3月CDE藥審報告:996個品種過評,國產首款MEK抑制劑上市!
- ▣ 禮來:首個且唯一非共價(可逆)BTK抑制劑捷帕力在中國獲批
- ▣ 歌禮制藥-B(01672):新冠口服候選藥物蛋白酶(3CLpro)抑制劑ASC11遞交美國新藥臨牀試驗申請
- ▣ 爲獲國會批准USMCA 美擬縮短生物製劑專利保護期
- 長效針劑+藥師諮詢 「躁動女」擺脫藥物控制重獲新生
- ▣ 先聲再明:合成致死新靶點候選藥物Polθ抑制劑SIM0...
- ▣ 石四藥集團:依託咪酯獲批准登記成爲在上市制劑使用的原料藥
- ▣ 信立泰3CL蛋白酶抑制劑獲批開展COVID-19臨牀試驗
- 大陸研發抗愛滋病新藥上市 全球首個長效融合抑制劑
- ▣ 匯宇製藥:三款藥物獲得埃及上市許可