中天新藥上療漾 解盲達標

中天指出，這項雙盲、安慰劑對照、隨機分配探索性RCT人體試驗在四家醫學中心執行，以1比1收納30位潰瘍性腸炎病患，給藥期12周，比較「上療漾」與安慰劑組分別合併現有藥物治療效果。

中天副總陳菀均指出，「上療漾」合併常規療法四周治療後，即有58.3％的受試者達成臨牀緩解，比較安慰劑組僅7.1％，顯示在給藥四周後能達到顯著緩解，提升常規療法療效，加速患者對治療的有效反應。同時，在次要指標分析上，在治療12周後並用「上療漾」受試者有91.7％的達到症狀緩解，安慰劑組則僅有50.0％受試者達成，兩組間有達到顯著的差異。

陳菀均表示，潰瘍性腸炎好發於西方國家，亞洲地區發生率逐年升高，以成年男性爲主。現行治療對輕中度患者多使用磺胺類藥品、類固醇，或搭配免疫抑制劑等，中重度使用生物製劑。