45分鐘可知結果!美批准新冠肺炎首宗快篩 估下週開始交貨

▲按照美國當前檢測制度,採樣必須送往集中式實驗室檢驗結果可能得花好幾天纔出爐。(圖/達志影像美聯社

文/中央社班加羅爾21日綜合外電報導

總部位於加州分子診斷業者賽飛公司(Cepheid)今天表示,美國食品藥物管理局(FDA)已批准冠狀病毒首宗快速診斷檢驗,約45分鐘就可得知結果。

路透社報導,賽飛發表聲明說,它已獲得緊急使用此檢測的FDA授權,將主要運用醫院急診室。賽飛打算從下週開始交貨

按照當前檢測制度,採樣必須送往集中式實驗室檢驗,結果可能得花好幾天纔出爐。

▼美國新冠肺炎疫情延燒。(圖/達志影像/美聯社)

賽飛指出,這項針對2019冠狀病毒疾病(COVID-19,武漢肺炎)的診斷檢測,是研發供全球超過2萬3000臺自動化基因艾斯柏分析儀(GeneXpert Systems)運用,但未交代詳情。

賽飛總裁柯克蒙德(Warren Kocmond)在聲明中表示,此係統無需執行檢驗的使用者接受任何特殊訓練,且能24小時運作。賽飛未明言,這項檢測的費用

美國FDA一直致力推動擴大武漢肺炎篩檢量能,與此同時,世界衛生組織(WHO)則呼籲,抗疫所需的健康裝置,必須嚴守「秩序紀律」。