創源推雙病毒風險檢測

冬季雙病毒感染風險倍增，加上流感疫苗不良反應恐慌，防疫如臨大敵！創源生技整合基因醫學與生物資訊，於1月疫情爆發後，立即全神貫注於擴展呼吸道病毒感染檢測研究範疇，終於在12月推出「流感疫苗不良反應與抗體效力」、「冠狀病毒風險」、「流感風險」、「流感嚴重度」及「普通感冒嚴重度」等五大檢測。同時，跟進國家精準醫療計劃發展，將一口氣擴增近50項藥物安全檢測項目，納入國人常見藥物過敏基因分析，幫助民衆透過「預知因－全方位基因檢測」瞭解疾病預防與用藥治療風險。創源推動「流感疫苗不良反應與抗體效力」檢測，致力幫助國人瞭解自身疫苗保護狀況。

耳鼻喉科醫師柯仁弘表示，流感疫苗出現不良反應的情形與基因有關，當基因型態不同時，有些人會產生輕微發燒，有些人則不會，但兩者皆爲正常免疫反應。若能透過預知因事先檢測，醫護人員便能依據檢測結果，特別對不同基因型態的人，投以更多關注與追蹤。預知因也納入容易造成重症和大流行的「流感風險」與「冠狀病毒風險」，採其病毒株高度相關的基因位點進行分析，檢測先天體質是否容易受到病毒感染，同時藉「流感嚴重度」分析患者是否容易引發肺炎等併發症，研究指出，若同時罹患流感和新冠病毒，可能因雙重感染交互作用下大幅增加死亡風險。此外，創源因應國內0-6歲幼童感染呼吸道融合病毒（RSV）創兩年新高，特別納入「普通感冒嚴重度」檢測，針對呼吸道融合病毒和鼻病毒，判讀感染後引發氣喘或細支氣管炎的風險。

隨着精準醫療計劃項目擴充，創源新增檢測內容也涵蓋近50項常見藥物代謝及過敏基因分析，尤其包括藥害救濟前三名及第七名藥品項目，如廣泛用於舒緩頭痛、經痛的止痛藥，主要成分都含有布洛芬（ibuprofen），若帶有對布洛芬過敏特殊基因型的人，在使用這類藥物後，可能出現皮膚癢、眼睛紅腫、呼吸困難等症狀，若民衆能於服藥前瞭解自身用藥風險，就能預防藥害發生。隨着「生技醫藥產業發展條例」增修，創源生技快速佈局精準健康、數位醫療兩大領域，包含整合過去累積的臨牀醫病數據分析、運用生醫資訊導入AI研發技術，以及擴展新策略夥伴，跨產業打造精準健康新商業模式等，以適應大環境變化和疾病威脅。