昱厚新冠藥物 傳喜訊

昱厚（6709）新冠藥物開發報喜！18日宣佈，旗下經由鼻腔黏膜給藥的AD19001，動物實驗成效佳，最快於3月底前向衛生褔利部食品藥物管理署（TFDA）申請二期人體臨牀試驗（IND）。

昱厚總經理徐悠深表示，AD19001在近期完成的動物實驗成功展現療效，可保護肺部、降低新冠病毒感染惡化情形，將有效填補目前輕、中度病患治療方式的空白。

實驗發現AD19001透過鼻噴投藥後，直接在人體黏膜誘發先天免疫反應，在病毒入侵的第一時間抵禦、治療、甚至預防，同時有效阻止新冠病毒因停留在人類鼻腔而傳播。

AD19001的二期a臨牀試驗，將治療新冠病毒感染與輕症患者，預計招收20-65歲，共15-20名病患，進行鼻噴給藥治療，試驗的目的在收集安全性與耐受性資料，以及探索潛在療效，評估指標包括核酸檢測（PCR）確診到二採陰的天數、發生急性呼吸道窘迫症候羣（ARDS）的機率、發燒日數、總住院天數、早期警示系統積分、評估病人的生理參數與臨牀預後情形，以及嗜中性球和淋巴球比值血球變化等。