國家藥監局：阿侖膦酸鈉製劑說明書修訂

國家藥監局關於修訂阿侖膦酸鈉製劑說明書的公告

（2022年第99號）

根據藥品不良反應評估結果，爲進一步保障公衆用藥安全，國家藥品監督管理局決定對阿侖膦酸鈉製劑（包括阿侖膦酸鈉片、阿侖膦酸鈉腸溶片、阿侖膦酸鈉維D3片和阿侖膦酸鈉維D3片(Ⅱ))說明書內容進行統一修訂。現將有關事項公告如下：

一、上述藥品的上市許可持有人均應依據《藥品註冊管理辦法》等有關規定，按照阿侖膦酸鈉製劑說明書修訂要求（見附件），於2023年1月27日前報國家藥品監督管理局藥品審評中心或省級藥品監督管理部門備案。

修訂內容涉及藥品標籤的，應當一併進行修訂，說明書及標籤其他內容應當與原批准內容一致。在備案之日起生產的藥品，不得繼續使用原藥品說明書。藥品上市許可持有人應當在備案後9個月內對已出廠的藥品說明書及標籤予以更換。

二、應當對新增不良反應發生機制開展深入研究，採取有效措施做好藥品使用和安全性問題的宣傳培訓，指導醫師、藥師合理用藥。

三、臨牀醫師、應當仔細閱讀上述藥品說明書的修訂內容，在選擇用藥時，應當根據新修訂說明書進行充分的獲益/風險分析。

四、患者用藥前應當仔細閱讀藥品說明書，使用處方藥的，應嚴格遵醫囑用藥。

五、省級藥品監督管理部門應當督促行政區域內上述藥品的藥品上市許可持有人按要求做好相應說明書修訂和標籤、說明書更換工作，對違法違規行爲依法嚴厲查處。

特此公告。

附件：阿侖膦酸鈉製劑說明書修訂要求

國家藥監局

2022年10月28日

附件

阿侖膦酸鈉製劑說明書修訂要求

一、【不良反應】項下應包含以下內容

上市後經驗

上市後監測到本品的下列不良反應/事件（發生率未知）：

全身反應：外周性水腫。

肌肉骨骼：關節痛、背痛、股骨幹非典型骨折。

神經系統：頭暈、眩暈、失眠。

呼吸系統、胸部：胸部痛、胸部不適、呼吸困難、急性哮喘加重。

心血管：心悸。

免疫系統：超敏反應。

消化系統：食慾減退。

泌尿系統：血尿症、尿頻、腎功能損害。

皮膚：脫髮。

眼部症狀：眼葡萄膜炎、鞏膜炎或表層鞏膜炎。

耳部疾病：罕見外耳道膽脂瘤（病竈骨壞死）的報道。

二、【注意事項】項下應包含以下內容

頜骨壞死

接受雙膦酸鹽治療的癌症患者中有發生頜骨壞死的報告，通常與拔牙和/或局部感染伴癒合延遲相關。頜骨壞死的已知風險因素包括侵入性牙齒治療（如拔牙、種植牙、骨科手術）、癌症診斷、伴隨治療（如化療、放療、皮質類固醇類藥物、血管生成抑制劑、吸菸）、口腔衛生差、伴隨疾病（如牙周病和/或先前存在的牙齒疾病、貧血、凝血病、感染、假牙不合）。接觸雙膦酸鹽的時間越長，頜骨壞死的風險也會隨之提高。

對於需要接受侵入性牙科手術的患者，停用雙膦酸鹽治療可以降低頜骨壞死的風險。治療醫生和/或口腔外科醫生的臨牀判斷應基於個體的獲益/風險評估，指導每個患者的治療計劃。

在接受雙膦酸鹽治療時發生頜骨壞死的患者應接受口腔外科醫生的醫治。在這些患者中，治療頜骨壞死的大型牙科手術會加重該情況。基於個體獲益/風險評估，應考慮是否終止雙膦酸鹽的治療。

在接受雙膦酸鹽治療時，鼓勵患者保持良好的口腔衛生，接受常規的口腔檢查，並報告任何口腔症狀，如牙齒鬆動、疼痛或腫脹。

非典型性股骨幹骨折

在接受雙膦酸鹽治療的患者中，曾報告出現非典型的股骨幹骨折。這些骨折可以出現在小轉子以下到髁上的任一處股骨幹，且這些骨折的方向爲橫向或短斜，無明顯的粉碎現象。由於這些骨折也出現在未接受雙膦酸鹽治療的骨質疏鬆患者中，因此這些骨折與雙膦酸鹽並無一定的因果關係。

有雙膦酸鹽用藥史的患者，如表現出大腿疼或腹股溝疼，則有可能出現了非典型性骨折，應接受評估，以排除不完全股骨骨折。表現出非典型性骨折的患者也應該評估對側肢體的骨折症狀和體徵。應依據個體獲益/風險評估來判斷是否終止雙膦酸鹽治療。

三、【藥物相互作用】項下應包含以下內容

阿司匹林

在臨牀研究中，同時接受日劑量高於10mg的阿侖膦酸鈉和含阿司匹林藥物治療的患者，上消化道不良事件發生率增加。

（注：如原批准說明書的安全性內容較本修訂要求內容更全面或更嚴格的，應保留原批准內容。說明書其他內容如與上述修訂要求不一致的，應當一併進行修訂。）

DRG&DIP

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