健喬愛克痰發泡錠 通過CFDA臨牀審評

健喬集團甫與中國醫藥行業第二大央企簽約，針對MDI呼吸道技術平臺與產品銷售進行策略合作，健喬(4114)今日再宣佈，主力產品之一愛克痰(Actein)發泡錠申請中國大陸藥證註冊，日前已獲臨牀審評，計劃2016年中旬完成一致性試驗，預計年底可取得藥證，進軍大陸市場。

大陸霾害嚴重，呼吸道相關用藥的需求不斷攀升，健喬集團已取得鼻噴劑藥證，今年銷售超過80萬支且以每年40%快速成長；MDI產品上週又中國大型醫藥集團完成授權合作;呼吸道重點產品愛克痰，自2012年送件申請中國藥證，今年也順利取得臨牀審評，預計2016年底可順利取得藥證，呼吸道領域產品相繼開花結果，大幅拓展健喬集團在中國呼吸道領域市場優勢。

在臺灣，愛克痰一年即有三千多萬顆的銷售量，營業額近兩億新臺幣，且逐年成長。健喬表示，愛克痰未來於中國市場的行銷規畫，朝向與大型藥業集團策略聯盟，快速佈局市場。法人初估，大陸空污嚴重、吸菸人口多，呼吸道藥品需求強烈，愛克痰發泡錠具備專業技術與配方高穩定度等優勢，預估中國一年約有10億顆以上的市場。