胚胎着牀前基因診斷 終結家族近百年遺傳病
▲世界首例！胚胎着牀前基因診斷 終結家族近百年遺傳病。（圖／達志示意圖）文／蔡鋒博一家三代將近100年共6個人發病「CMT」，一種先天性腓骨肌萎縮症，是一種周邊的肌肉漸進式的萎縮（漸凍），因此剛結婚一直不敢懷孕生子，原本還想借精子銀行，但聽說我和陳明醫師有合作胚胎着牀前基因診斷PGD的第三代試管嬰兒的技術，因此來彰化進行PGD（胚胎着牀前基因診斷）來擺脫這個糾纏家族近百年的CMT周邊漸凍人的試管嬰兒療程。我替他們做試管嬰兒一次就成功，並且成功懷了3胞胎，擔心早產，經陳明醫師減胎爲雙胞胎，這雙胞胎經過是透過基因診斷出不帶病的胚胎，由我將胚胎植入病人的子宮，並且在16周以羊水穿刺證實懷孕雙胞胎都不帶CMT的基因，她於十一月在臺中市中國醫藥大學附設醫院，以剖腹生產下雙胞胎（2200公克及1700公克），兩個都是女嬰很健康沒有CMT。這兩個新生命的誕生意味着家族歷經三代將近100年的家族恐懼不見了，她們都不帶有遺傳疾病。第三代基因晶片試管嬰兒可針對：（1） 單基因遺傳疾病（2） 高齡不孕（3） 習慣性流產（4） 多次試管嬰兒失敗（5） 想要篩檢基因.染色體以生下健康正常染色體的下一代（PGS）。以上5種適應症的病人進行胚胎着牀前基因診斷，使生下的試管寶寶確定不帶有疾病。
資料來源：彰化市博元婦產科院長蔡鋒博（連續5年榮登世界名醫錄彰化博元婦產科院長，曾任職林口長庚婦產部生殖內分泌主治醫師，從事不孕症醫學治療已20餘年。）