PTSD創新小分子療法獲FDA優先審評資格
財聯社2月12日電,Lykos Therapeutics日前宣佈,美國FDA已接受該公司爲3,4-亞甲基二氧基甲基苯丙胺(MDMA)遞交的新藥申請(NDA),與心理學干預手段結合,輔助治療被診斷出患有創傷後應激障礙(PTSD)的個體。FDA同時授予這一申請優先審評資格,預計在今年8月11日之前給出審評結果。新聞稿指出,如果獲批,這將是首款MDMA輔助療法,也是首款迷幻藥輔助療法。
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