拜耳充血性心力衰竭在研基因療法獲美國FDA快速通道資格
拜耳集團及其全資獨立運營子公司AskBio宣佈,美國食品藥品管理局(FDA)已授予AB-1002項目快速通道資格。AB-1002是一種在研的一次性給藥基因療法,作用於心臟,旨在促進產生蛋白質抑制劑1(I-1c)的組成型活性形式,阻斷蛋白磷酸酶1的作用。抑制這種與充血性心力衰竭(CHF)有關的蛋白質的功能可能產生治療作用。
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