臺南豆花爸籌罕病兒藥費！師PO文相助
用網路力量幫助這個清寒的家庭！臺南一位父親因爲兒子罹患罕見疾病，皮膚會不斷長出水泡，這位父親四處求醫，爲了籌醫療費，每天騎三輪車外出賣豆花(見左圖，東森新聞提供)，但生意冷清，一個月賺不到一萬元，兒子學校的老師得知後，在網路發起買豆花活動，一起幫助這對父子。
忙進忙出，準備齊全，53歲邱爸爸帶着兒子外出賣豆花，假日沒上課，父子倆騎着腳踏車來到一塊承租路口空地，開始做起小本生意，原本冷冷清清的小攤位，最近因爲臉書傳播，人潮開始變多。
一名顧客說，「就是說有一個得了泡泡龍疾病的小孩，就是從早上賣到晚上，今天來是想就是幫他。」排隊顧客都是看了網路PO文特地前來，希望透過自己小小力量，買豆花幫助這對父子，原來13歲就讀國一的邱小弟一出生就罹患罕見疾病，身體會不斷長出一顆顆大水泡，邱爸爸爲了他辭掉工作，四處求醫。
但一個家庭不能沒有收入，學着賣豆花，邱小弟知道父親辛苦，也會跟着出來幫忙，學校老師知道後深受感動，上網請大家幫忙買豆花，靠着網路力量，客源逐漸變多。
一碗豆花25元，扣掉成本，邱爸爸過去一個月賺不到一萬元，不過這幾天開始出現人潮，收入慢慢變多，邱爸爸很感謝網友伸出援手，讓他能多賺取兒子醫療費，父子倆回家的路不再那麼沉重。
邱爸爸爲了兒子醫療費賣豆花的故事感動網友，記者實際來到他們住家，真的很清寒，原來邱小弟遺傳母親的疾病基因，一家四口就有兩個人罹患罕見疾病，身上長水泡，必須每天剪掉，但水泡剪破，痛在兒身，看在父母親眼裡，心比兒子還痛(見下圖，東森新聞提供)。
用剪刀把一顆顆水泡給剪破接着上藥，光是用看的就覺得好痛，但邱小弟從一出生每天都就得忍受這樣的皮肉之痛，邱小弟說，「覺得說，我怎麼會這樣？別人都沒有這些傷口。」
水泡長在兒身，卻是痛在娘心，因爲遺傳關係，邱小弟罹患先天性罕見疾病，就是所謂的「表皮鬆懈症」，從嬰兒時期開始，全身就會一直長水泡，根據目前醫學查無原因，也無藥可醫，由於邱媽媽也是罕見疾病患者，手指萎縮無法外出工作，只能從事簡單的資源回收，過去從事道路工程，但微薄收入的邱爸爸決定賣豆花來撐起家庭。
靠着朋友免費借的機器，以及觀摩其他業者賣豆花經驗，邱爸爸從門外漢，就在幾坪大的住家開始做起豆花生意，但沒經驗，煮好的豆花經常失敗，得整個倒掉。做壞的豆花每個月佔了總數量的三分之一，還好貼心邱小弟只要下課一有空，就會到廚房幫忙父親，靠着賣豆花，全家人要用自己力量，努力改善家境，不讓疾病給打垮。(新聞來源：東森新聞臺)
臉書貼文：希望在臺南的朋友可以共襄盛舉唷!(節錄一位充滿愛心的老師所寫的文章)豆花攤位地點：臺南市東區崇明路和崇學路的交叉口，檯安藥局旁邊