唐獎得主開發藥物安挺樂 FDA緊急授權治療新冠病人

2020年唐獎生技醫藥得主、日本大阪大學教授岸本忠三及其團隊研發的IL-6受體抗體藥物，已獲美國食藥署緊急授權通過，可用於治療新冠病人。(唐獎教育基金會提供／李侑珊臺北傳真)

2020年唐獎生技醫藥得主、日本大阪大學教授岸本忠三及其團隊與國際藥廠合作研發的IL-6受體抗體藥物，24日通過美國食藥署(FDA)通過緊急授權，將成爲美國藥廠Genetech藥廠開發的安挺樂Actemra藥物，用以治療新冠病人。

岸本忠三在研究一般免疫反應機制的時候，發現一個會調節抗體產量的細胞激素，這個因子在日後被命名爲介白素-6 (IL-6)，他的團隊與中外製藥株式會社成功開發的IL-6及其受體，發現IL-6和許多發炎性疾病的成因有關，包括類風溼性關節炎及幼年特發性關節炎等，並於後續將該機制成功開發爲安挺樂Actemra藥品。

唐獎教育基金會表示，安挺樂Actemra爲靜脈點滴注射劑，可抑制促發炎細胞激素IL-6在類風溼性關節炎等發炎反應，目前核準用於治療類風溼性關節炎(RA)、多關節性幼年型原發性關節炎(PJIA)、全身性幼年型原發性關節炎(SJIA)。

唐獎教育基金會指出，根據美國食品藥物管理署在6月24日所發佈的緊急公告指出，Actemra 對正在接受皮質類固醇藥物、呼吸輔助或葉克膜治療的成人和2歲以上的兒童COVID-19病患可能具有治療的效果。相關研發依據已通過4項臨牀研究。