專訪／臺灣再生醫學新里程！宣捷獲TFDA認可 Q3送興櫃
▲宣捷董事長宣明智與兒子同臺，接受《ETtoday新聞雲》專訪。（影／記者謝婷婷製作）
記者周康玉／專訪
宣捷再傳捷報，由聯電榮譽副董事長、同時也是宣捷幹細胞生技（4724）董事長宣明智領軍的自主研發新藥UMC119-01於上（4）月26日通過臺灣食藥署（TFDA）審查通過一期臨牀試驗（IND）核可，象徵臺灣的再生醫學邁向新的里程碑，宣捷總經理宣昶有表示，由於今年業績提前達標，預計將於第3季送興櫃。
宣捷旗下UMC119-01是針對早產兒支氣管肺發育不全症（BDP）的新藥，去年12月美國FDA覈准通過一期臨牀，創下亞洲及華人地區首例，宣明智表示，美國和臺灣能給予核可，代表臺灣可在最困難最尖端的領域佔到一席之地。
宣捷幹細胞生技於去年12月29日獲准公開發行，每股面額10元，股本爲5.29元。宣明智表示，上市後最大的價值是流通性，第3季送興櫃，也與預定的時間表相符。
▲聯電榮譽董事長宣明智與兒子宣捷總經理宣昶有已成了事業上的夥伴。（圖／記者張一中攝）
宣捷執行長林衛理表示，早產兒有15%會發生支氣管肺發育不全症，有15%的死亡率，且最嚴重有35%可能腦癱，這對社會和家庭都造成很大的負擔，如果提早給他藥物治療，讓症狀減輕，進一步能獨立照顧自己，是非常好的一個福利。
林衛理表示，通過臺灣食藥署的臨牀覈准後，預估10月份在成功大學附屬醫院小兒科部門執行人體臨牀，估收案10人，預估要花一年走完安全性及有效性試驗，第二年完成觀察，力拚2年內完成一期臨牀，二期臨牀因爲病人更多，預估3年完成。
過去10年來，宣捷在研發等投入已經砸了15億， 兒子宣昶有戲稱自己「敗家」敗了15億。宣明智強調，宣捷走的是商業服務模式，一般人認爲生技公司要花很多時間才能賺錢，因此上市上櫃是一個自我要求的里程碑，但並不是爲了上市上櫃來經營公司，他也自信地說，目前公司確實已經進入「安全帶」。
宣昶有表示，大約在兩年前，公司營收就開始呈倍數成長，但中間遇到一些挑戰，像是婦產科有一度流行非侵入性胎兒染色體檢測（NIPT），這是針對唐氏症的一種非侵入性檢驗，由於婦產科醫生大推，對預算固定的消費者來說，無形擠壓到他們可能會投入臍帶血或幹細胞儲存的預算，公司業績因此出現瓶頸。
直到去年11月，這個現象開始改變了。宣昶有說，消費者在着重基因檢測時，卻忽視了傳統的產前檢驗像是高層次超音波等，導致唐氏症兒的出現並沒有比往年少，因此不少醫生也開始回頭去看臍帶血幹細胞儲存這項醫學服務。於此同時，宣捷也趁勢打出平價臍帶血儲存方案，再加上原本就穩定的幹細胞儲存市場，現在公司平均一個月營收達4000萬。
宣昶友表示，由於今年業績提前達標，預計第3季送興櫃，也可能讓掛牌進度再加速，希望上櫃後價格不要太貴，「人人都能買得起」。
▼宣捷總經理宣昶（左）有預告宣捷幹細胞生技今年第3季會送興櫃。（圖／記者張一中攝）
▼宣捷董事長宣明智與兒子宣昶有站一起超反差。（圖／記者張一中攝）
▼宣捷幹細胞執行長林衛理表示宣捷選擇新生兒支氣管發育不全症作爲第一款新藥，對社會家庭是一種福利。（圖／記者張一中攝）