獨／宣捷通過TFDA一期臨牀許可 Q3送興櫃
由聯電榮譽副董事長、同時也是宣捷幹細胞生技（4724）董事長宣明智領軍的自主研發新藥UMC119-01於上（4）月26日通過臺灣食藥署（TFDA）審查通過一期臨牀試驗（IND）核可，象徵臺灣的再生醫學邁向新的里程碑。
此外，宣明智和兒子、宣捷總經理宣昶有日前（5/9）接受《ETtoday新聞雲》專訪時透露，由於今年業績提前達標，預計將於第3季送興櫃。
宣捷旗下UMC119-01是針對早產兒支氣管肺發育不全症（BDP）的新藥，去年12月美國FDA覈准通過一期臨牀，創下亞洲及華人地區首例，宣明智表示，美國和臺灣能給予核可，代表臺灣可在最困難最尖端的領域佔到一席之地。
宣捷幹細胞生技於去年12月29日獲准公開發行，每股面額10元，股本爲5.29元。宣明智表示，上市後最大的價值是流通性，第3季送興櫃，也與預定的時間表相符。
▼聯電榮譽董事長宣明智攜子宣捷總經理宣昶有挑戰生技。（圖／記者張一中攝）