《生醫股》順藥尿毒性搔癢新藥LT5001，獲TFDA臨牀試驗許可

順藥(6535)旗下治療尿毒性搔癢新藥LT5001，獲臺灣衛生福利部食品管理署(TFDA)審覈通過，得在臺灣進行一期並二期(Phase Ib/II)人體臨牀試驗，順藥預計以1年時間完成Phase Ib臨牀試驗，惟完成時間仍依實際執行情形而定。

全球洗腎病患衆多，以全球最大醫藥市場美國爲例，根據美國腎臟協會統計，每7位美國人就有一位罹患慢性腎臟病，全美約有370萬慢性腎臟病患(Chronic kidney disease, CKD)。在2016年，美國有50萬人洗腎。而尿毒性瘙癢是慢性腎臟病與末期腎臟病患者(end-stage renal disease, ESRD)常見的併發症。

據一項名爲DOPPS的跨國且持續追蹤的研究計劃(Dialysis Outcomes and Practice Patterns Study，中文：透析結果與實施類型研究)） ，約有4成左右的洗腎病友，受中度至重度的尿毒搔癢所苦。

尿毒性搔癢具有強烈的「未被滿足的醫療需求」(unmet medical needs)。目前治療選擇包括抗組織胺類藥品、類固醇藥品、GABA 結構類似物與保溼產品或照光治療等療法。然而，上述之療法，對多數病患而言，或僅能短暫緩解，或效果不理想，或有嗜睡等副作用，或因副作用無法長期使用，皆無法理想解決病患的不適，導致尿毒性搔癢嚴重影響洗腎病友的生活品質。

LT5001爲順藥開發的外用劑型新藥，塗抹在患處皮膚上，可阻斷搔癢的周邊神經訊息傳遞，達到解除或大幅緩解搔癢的效果，與現行療法相較，具有安全、有效，且使用方便的優勢。根據動物試驗，LT5001至少有4小時的止癢效果，同時也證實LT5001具有約10%的經皮吸收率。