北極星肺癌臨牀三期期中分析達最高標

北極星-KY（6550）在美國進行的肺間皮癌（肺癌的一種）臨牀試驗三期期中分析報告出爐，以現有期中的數據來分析，預估最後整體試驗的成功機率將在80%以上（80～100%之間）。

北極星-KY表示，這是旗下新藥ADI-PEG 20聯合一線用藥（Pemetrexed + Cisplatin）治療肺間皮癌的多國多中心且二/三期聯合的臨牀試驗，在美國、英國、澳洲、臺灣及義大利等5個國家共計41家醫院進行收案。

該二期臨牀試驗收錄176?位病人，二期加上三期共需收錄386位病患，截至二月已收錄232位病患並由獨立專家小組進行期中分析。

有別於前一次的期中分析觀察受試者的腫瘤反應率，這次的期中分析主要針對整體存活期（Overall survival,OS）療效評估，觀察受試者在試驗結束後總體生存期可獲得統計上顯著效果的機率（conditional power,CP）。若是CP大於80％，繼續收案；若是CP介於50～80％，則將重新計算目標評估事件（死亡）總數；若CP小於50%，且實驗組（ADIPemCis）的病人生存期較對照組（PlaceboPemCis）的病人短，則終止試驗。

根據目前所觀察到之狀況，估算在試驗結束後總體生存期可獲得統計上顯著效果的機率（CP）大於80%，審議會建議北極星-KY按原申請計劃持續進行三期臨牀試驗。

北極星表示，此舉意味着繼續收錄病人完成三期臨牀試驗後，ADI PEG-20 治療組的總體生存期超過對照組的效果會達到統計顯著意義的機率在80%以上，有助於藥證的申請。