稱存在不良反應巴西暫停中國新冠疫苗試驗 中方迴應
外交部迴應巴西暫停中國疫苗測試：事件同疫苗無關（來源：original）
巴西聖保羅州長前腳剛參觀完與中國疫苗合作的工廠，並宣佈首批中國新冠疫苗將於11月20日運抵該州，後腳巴西政府就暫停了中國疫苗的臨牀試驗，宣稱存在“嚴重不良反應”。
據路透社最新消息，巴西國家衛生監督局（ANVISA）11月9日宣稱，因在10月29日發生一起“嚴重不良反應”事件，他們已暫停中國科興新冠疫苗的臨牀試驗。ANVISA沒有提供進一步細節，比如該不良反應是在巴西還是其他國家發生的，也並未說明爲何10月份發生的事件，現在才公佈等。
負責科興新冠病毒疫苗試驗的聖保羅布坦坦研究所負責人迪馬斯·科瓦斯（Dimas Covas）表示，他們對ANVISA的決定感到驚訝，正對此進行調查，計劃在當地時間10日上午11點召開新聞發佈會。
科瓦斯認爲，該決定與一起志願者死亡事件有關，但他補充說巴西監管機構的聲明很奇怪，“因爲這是一起與疫苗無關的死亡”。
科瓦斯告訴當地電視臺，“由於此刻有一萬多名志願者，死亡是可能會發生的……但這是一起與疫苗無關的死亡事件，因此現在並不是中斷試驗的時候”。
《華盛頓郵報》報道稱，聖保羅州政府在一份聲明中表示，“很遺憾是由媒體通知此事，而不是由ANVISA直接通知，在這類臨牀試驗下通常會發生這種情況”。
科興公司11月10日就此事發布聲明，稱已經注意到媒體相關報道，“經與巴西合作伙伴布坦坦研究所溝通，該所負責人認爲這一事件與疫苗無關。科興將就此事與巴西方面繼續保持溝通。巴西的臨牀研究將繼續嚴格按照GCP要求開展相關工作。我們對疫苗的安全性有信心”。
報道稱，在涉及數千名參與者的疫苗研究中，暫停給藥和疫苗試驗是相對常見的，可以讓研究人員調查疾病發生的原因。目前尚無其他進行科興疫苗試驗的國家宣佈暫停試驗，後期階段臨牀試驗同時還在印尼和土耳其進行。印尼生物製藥國有企業Bio Farma公司10日表示，其科興疫苗試驗“進展順利”。
科興公司聲明截圖
在購買中國公司疫苗問題上，巴西地方政府和總統之間一直存在分歧。巴西媒體UOL報道稱，11月9日當天，州長若昂·多利亞（JoãoDoria）剛宣佈該州已經開始建設一個新的工廠，用於日後生產科興疫苗。首批疫苗600萬劑疫苗將由中國準備，由布坦坦研究所負責儲存。第一批12萬劑新冠疫苗將於11月20日運抵該州，預計到12月30日600萬劑疫苗將全部送達。
這是聖保羅州計劃採購4600萬劑科興疫苗的一部分。上月23日，ANVISA授權布坦坦研究所從中國科興製藥公司進口600萬劑新冠疫苗。若昂·多利亞當時還告訴路透社，“臨牀研究初步結果證明，在巴西進行測試的所有疫苗中，科興的疫苗是最安全的，進度最好，也最有前途”。
9日若昂·多利亞還親自參觀了布坦坦研究所正在建設中的工廠，之後他又發推稱讚科興疫苗是針對新冠病毒疫苗中最可靠、最安全的疫苗。不過若昂·多利亞也表示，疫苗只有在ANVISA批准後才能使用。而就在若昂·多利亞參觀工廠後不久，ANVISA就宣佈了暫停試驗的消息。
聖保羅州衛生部長稱，布坦坦研究所很快會公佈科興疫苗在巴西進行的三期臨牀試驗結果。
巴西總統博爾索納羅此前一直宣稱中國疫苗缺乏可信度，還曾表示聯邦政府不會購買中國疫苗。不過報道稱，在9日早些時候，博爾索納羅似乎又收回了這些言論，稱政府將購買任何獲得衛生部、監管機構、Anvisa批准的疫苗。
若昂·多利亞推特視頻截圖
11月10日在記者會上被問及巴西暫停疫苗試驗一事時，外交部發言人汪文斌表示，已注意到北京科興生物有限公司已經就有關報道作出了迴應。據科興公司在巴西的合作伙伴布坦坦研究所判定，有關事件與疫苗無關，科興公司將繼續就此同巴方保持溝通。
而對於巴西使用中國疫苗一事，汪文斌上月底曾表態稱，中方在疫苗研發過程中高度重視疫苗的安全性和有效性，嚴格遵循國際規範和有關法律法規。中國新冠疫苗自主研發處於世界領先地位，已有4款疫苗在包括巴西在內的多國進入III期臨牀試驗階段，各國對中國疫苗研發予以高度評價。中方近期還加入了“新冠肺炎疫苗實施計劃”，將切實履行疫苗研發成功並投入使用後作爲全球公共產品的承諾，爲實現疫苗在發展中國家的可及性和可擔負性作出積極貢獻。
全球抗疫進行時｜記者連線：巴西疫情較爲穩定 繼續此前減緩趨勢（來源：~）
根據約翰·霍普金斯大學數據顯示，巴西是受新冠病毒影響最嚴重的國家之一，累計確診病例超560萬，僅次於美國和印度，位居世界第三，迄今死亡人數近16.3萬人。
此前報道
巴西聖保羅州長：首批12萬劑疫苗將於本月20日到達
巴西聖保羅州長多利亞（Joo Doria）於今天（9日）宣佈：首批12萬劑疫苗將在11月20日到達聖保羅州。他還表示：預計在12月30日之前，將會有6百萬劑疫苗到達該州。
目前，CoronaVac疫苗正處於臨牀試驗的第3期，這是測驗該疫苗有效性的最後階段，但尚未有確切結束日期。該藥劑的使用劑量取決於巴西衛生監管局（Anvisa）的審覈批准。但若是沒有通過，巴西將不能使用這600萬劑疫苗。
“疫苗只有在ANVISA的最終授權後纔會公開。”州長重申。
多利亞說：“這個時間已經確認了。同時，ANVISA也已授權進口原材料的通過。現在，中國衛生當局已經批准了巴西Butantan研究所的進口許可。”
這些疫苗將於12月底到達，是聖保羅政府購買合同中（4600萬劑疫苗）的一部分。
當首批6百萬劑疫苗從中國運輸到達巴西后，將有Butantan研究所負責保存。考慮到安全問題，該州不會公佈疫苗的存放地點。
關於其餘的疫苗，聖保羅州將收到疫苗原材料，並交予Butantan研究所的技術人員在國家實驗室進行處理。
Butantan研究所長迪馬斯·科瓦斯（Dimas Covas）表示，首批原材料將於11月27日到達，並且，將在原材料到貨48小時後開始生產。
這批貨物足以生產120萬劑疫苗。當時，購買4600萬劑疫苗的費用爲9000萬美元（約4.79億雷亞爾）。
除了與中國科興生物製藥公司合作生產的CoronaVac疫苗到達之外，多利亞還公開表示，用於生產CoronaVac疫苗的（佔地1萬平方米麪積）工廠已於11月2日開工。
據州長稱：該工廠能夠存放1億劑疫苗。未來，可能用於生產其他免疫藥劑。
這一工程預計將於2021年9月竣工，從2022年起纔有可能在當地生產疫苗。在此之前，Butantan研究所將從中國獲得現有的疫苗或原材料用於巴西國內生產。在巴西當地的生產包括配方到包裝和標籤。
這4000萬劑疫苗不會在這個工廠裡生產，而是在Butantan研究所的其他地點生產。爲此，這一工程不影響到疫苗的生產進度。
Butantan工廠的翻新工程預計耗資1.6億雷亞爾，其中，有很大一部分資金將來自私人捐獻。
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