聯亞藥獲生技中心授權　進攻抗癌標靶藥物領域

▲國內個人化抗癌標靶藥物新突破，生技中心成功研發新藥技轉聯亞藥業。（圖／生技中心提供）

記者許雅綿／臺北報導

國內個人化抗癌藥物開發有新突破，生技中心所開發出的B-Raf激酶抑制劑激酶抑制劑標靶藥物，經研究證實，可選擇性毒殺BRAF基因變異的癌細胞，在口服低劑量給藥下，有效的抑制腫瘤生長，且藥物安全性大。生技中心18日宣佈該項研發成果技術將移轉予聯亞藥（6562），預期未來癌症標靶治療市場應用潛力龐大。

B-Raf激酶抑制劑爲目前熱門的抗癌標靶藥物，生技中心執行長甘良生表示，藥物開發就是一場國際競賽，面對世界各國競爭者，只有開發出的藥物在新穎性、有效性與安全性，具備國際競爭力時，所開發的新藥才真正的具有價值。此次生技中心研發的RAF抑制劑抗癌新藥，因具備新穎性、有效性及安全性，且深具國際競爭力與高度產業價值。

▼藥物開發市場競爭。（圖／達志／示意圖）

生技中心化學制藥研究所所長李照斌表示，在經濟部科專計劃的支持下，所開發出具專利性與國際競爭力的B-RAF激酶抑制劑標靶藥物，其專一性、有效性與體內抗癌活性，皆優於目前市售藥物Vemurafenib與Dabrafenib，經臨牀前毒理試驗證實，相較於其他抗癌藥物，安全性更高。目前已彙整相關資料，近期完成臨牀試驗規畫後，將向美國食品暨藥物管理局（USFDA）與衛生福利部食品藥物管理署（TFDA），提出人體臨牀試驗申請，預估時間可能長達10年。

生技中心開發的RAF標靶抗癌藥物「DCBCO0902」預計未來將配合基因診斷的方式，鎖定黑色素癌、結腸癌、肺癌、甲狀腺癌中等具BRAF變異的病患進行治療。據Datamonitor資料顯示，全球單就RAF抑制劑應用於黑色素癌的產值，就超過百億元的市場規模，隨着後續新適應症的核準後，RAF抑制劑的整體市場價值將再提升。